34 подписчика
Есть надежда! Братья с миопатией Дюшенна получат дорогой препарат
Ежегодно во всей стране рождаются примерно сто мальчиков с генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна. Два случаю, к несчастью, приходятся на одну челябинскую семью.
Еще совсем недавно о том, что от страшного недуга есть какое-то лечение, можно было только мечтать. Недавно челябинка Марина Пивоварова получила решение консилиума о назначении её сыновьям очень дорогого лекарства. Она рассказала корреспонденту АиФ-Челябинск, как складывается жизнь семьи и кто поможет в приобретении препарата, стоимость одного флакона…
#Челябинская_область
Около минуты
2 декабря 2022