44 подписчика
$AXSM
AXS-05 (препарат, одобренный ранее для лечения БДР) достиг первичной (основной) конечной точки в фазе 3 исследования ACCORD при возбужении при болезни Альцгеймера.
Уменьшение возбуждения при болезни Альцгеймера, оцениваемое по модифицированной шкале исследования болезни Альцгеймера-CGIC, достигнуто у 66% пациентов через 2 недели и у 86% через 5 недель.
Уменьшение возбуждения при болезни Альцгеймера, оцениваемое по шкале PGI-C, достигнуто у 68% пациентов через 2 недели и у 89% через 5 недель.
На текущий момент не существует одобренного комитетом FDA метода лечения возбудимости при болези Альцгеймера.
Компания планирует начать обсуждение результатов с FDA в контексте продолжающейся клинической разработки AXS-05 по этому показанию с целью предоставления столь необходимого лечения миллионам пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, и их опекунам.
(с) Антон Аверин. Сосисочная фарма
Около минуты
28 ноября 2022