Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

ЧТО ИЗМЕНИТСЯ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ С 1 СЕНТЯБРЯ 2026 ГОДА

С 1 сентября 2026 года вступает в силу ряд нормативных изменений, которые затронут медицинские организации, руководителей клиник, врачей, производителей медицинских изделий и операторов медицинских отходов. 1. Платные медицинские услуги Изменяются Правила предоставления платных медицинских услуг. Договор с пациентом можно будет заключать дистанционно через сайт, мобильное приложение и предусмотренные законодательством информационные сервисы. По заявлению пациента клиника должна будет предоставить рецепт или выписку из медицинской карты со сведениями о назначенном лекарственном препарате для подтверждения расходов на его приобретение. Клиникам необходимо обновить договоры, правила дистанционного взаимодействия, порядок идентификации пациента и регламенты выдачи медицинских документов. 2. Новая номенклатура медицинских должностей Вводится обновлённая номенклатура должностей медицинских и фармацевтических работников. Появятся должности нутрициолога, врача по медицине здорового долг

ЧТО ИЗМЕНИТСЯ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ С 1 СЕНТЯБРЯ 2026 ГОДА

С 1 сентября 2026 года вступает в силу ряд нормативных изменений, которые затронут медицинские организации, руководителей клиник, врачей, производителей медицинских изделий и операторов медицинских отходов.

1. Платные медицинские услуги

Изменяются Правила предоставления платных медицинских услуг. Договор с пациентом можно будет заключать дистанционно через сайт, мобильное приложение и предусмотренные законодательством информационные сервисы.

По заявлению пациента клиника должна будет предоставить рецепт или выписку из медицинской карты со сведениями о назначенном лекарственном препарате для подтверждения расходов на его приобретение.

Клиникам необходимо обновить договоры, правила дистанционного взаимодействия, порядок идентификации пациента и регламенты выдачи медицинских документов.

2. Новая номенклатура медицинских должностей

Вводится обновлённая номенклатура должностей медицинских и фармацевтических работников.

Появятся должности нутрициолога, врача по медицине здорового долголетия, заведующего фельдшерским пунктом и другие. Возможность приёма работников на ряд ранее предусмотренных должностей будет прекращена.

Необходимо проверить штатное расписание, трудовые договоры, должностные инструкции и сведения, внесённые в ЕГИСЗ.

3. Новые квалификационные требования

Обновляются требования к специалистам с высшим и средним медицинским и фармацевтическим образованием.

Вводятся новые специальности, включая нейропсихологию и нутрициологию. Расширяются возможности профессиональной переподготовки и перечни должностей, которые могут занимать специалисты отдельных профилей.

Несоответствие образования, аккредитации или наименования должности новым требованиям может повлечь претензии в рамках лицензионного контроля.

4. Электронная медицинская документация

Устанавливается обновлённый порядок ведения электронного медицинского документооборота.

Уточняются требования к электронной подписи, подписанию и визуализации электронных медицинских документов. Работники, оформляющие такие документы, должны быть внесены в соответствующие регистры ЕГИСЗ.

Клиникам следует проверить медицинскую информационную систему, полномочия пользователей, электронные подписи и порядок исправления документов.

5. Справки и медицинские заключения

Вступает в силу новый порядок выдачи медицинских справок и заключений.

Медицинским организациям необходимо пересмотреть используемые формы, порядок регистрации и выдачи документов, а также полномочия работников, которые их подписывают.

Особое внимание следует уделить соблюдению врачебной тайны в соответствии со статьёй 13 Федерального закона № 323-ФЗ.

6. Медицинские отходы

Вводятся новые правила учёта медицинских отходов, передачи сведений в государственную информационную систему, а также требования к транспортированию и обезвреживанию отходов классов «Б», «В» и отдельных отходов класса «Г».

Необходимо проверить договоры с операторами, журналы учёта, места хранения отходов, документы об их передаче и распределение ответственности между сотрудниками.

7. Рентгенологические исследования

Обновляются правила проведения рентгенологических исследований.

Предусматривается использование зарегистрированных медицинских изделий с искусственным интеллектом. Уточняются требования к протоколу исследования, сведениям о дозе облучения и применённых лекарственных препаратах.

Клиникам следует обновить локальные акты и шаблоны протоколов.

8. Медицинские изделия

Начнут действовать новые правила оценки соответствия медицинских изделий при государственной регистрации и новый порядок мониторинга их безопасности.

Медицинские организации обязаны выявлять и документировать неблагоприятные события, связанные с эксплуатацией медицинских изделий.