Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

⬆️ Для понимания

Эмбриогенез штука сложная, и до сих пор изучается. Например, со школьной скамьи биологи и врачи знают, как после дробления зиготы в будущем эмбрионе появляются три слоя клеток - экто (внешная), мезо (средний листок) и энтодерма. И иммунные клетки происходят из вентральной (ближе к голове) мезодермы. Мы даже изучили сигналы, которые регулируют, как гены переключаются на разных этапах развития. Так, лекоциты и вообще разные форменные элементы крови появляются после стимуляции костным морфогенетическим белком (BMP). Но вот вам рыбка, у которой нейтрофилы возникают до гаструляции, ещё до формирования вентральной мезодермы. Ещё нет ни будущего костного мозга, ни сосудов. А если заблокировать BMP, то и эти ранние нейтрофилы не появятся (при том сигнал Nodal, нужный для формирования мезодермы и эндодермы - не влияет) Несмотря на атипичное происхождение, эти ранние нейтрофилы функционально полноценны. Они способны к хемотаксису, фагоцитозу (активной миграции к месту повреждения) и быстром

⬆️ Для понимания. Эмбриогенез штука сложная, и до сих пор изучается. Например, со школьной скамьи биологи и врачи знают, как после дробления зиготы в будущем эмбрионе появляются три слоя клеток - экто (внешная), мезо (средний листок) и энтодерма.

И иммунные клетки происходят из вентральной (ближе к голове) мезодермы.

Мы даже изучили сигналы, которые регулируют, как гены переключаются на разных этапах развития. Так, лекоциты и вообще разные форменные элементы крови появляются после стимуляции костным морфогенетическим белком (BMP).

Но вот вам рыбка, у которой нейтрофилы возникают до гаструляции, ещё до формирования вентральной мезодермы.

Ещё нет ни будущего костного мозга, ни сосудов. А если заблокировать BMP, то и эти ранние нейтрофилы не появятся (при том сигнал Nodal, нужный для формирования мезодермы и эндодермы - не влияет)

Несмотря на атипичное происхождение, эти ранние нейтрофилы функционально полноценны. Они способны к хемотаксису, фагоцитозу (активной миграции к месту повреждения) и быстрому движению по желтку, что характерно для зрелых нейтрофилов.

То что это - нейтрофилы, ученые поняли по характерным белкам (mpx, lcp1). Для этого эксперимента ученые создали трансгенных рыб с геном-репортером (eGFP встроили в локус lcp1), который окрашивал все зрелые нейтрофилы зеленым флуоресцентным белком.

***

Для биоинженерии это дает надежду на создание миелоидных клеток in vitro из плюрипотентных стволовых клеток, просто используя BMP-сигнализацию, без необходимости проходить через все стадии мезодермы.

Для онкологии это взгляд на роль гена, который может спровоцировать лейкоз.

А для иммунолога лишнее напоминание, какая у них важная работа)

PS. А для неспециалиста это просто красиво!