Один из ключевых резидентов ОЭЗ Дубна получил официальную лицензию Минпромторга России на производство твердых лекарственных форм. Об этом рассказали в АНО «АИР» Министерства инвестиций Московской области.
Выданный документ подтверждает, что производственные мощности, технологические цепочки, квалификация специалистов и многоуровневая система проверки качества полностью удовлетворяют государственным стандартам GMP.
По словам зампред правительства — Министра инвестиций, промышленности и науки подмосковного региона Екатерины Зиновьевой, в 2025 году организация запустила специализированный цех по изготовлению таблеток и капсул бета-лактамных антибиотиков, вложив в этот проект около ₽200 млн. Руководитель ведомства добавила, что выданная лицензия позволяет начать серийный выпуск медицинских препаратов на новых мощностях.
Раньше медикаменты, выпускаемые на заводе, отправлялись исключительно в стационары для борьбы со сложными внутрибольничными инфекциями. Теперь же лекарственные средства в твердых формах начнут поступать напрямую в розничные аптечные сети. Данный шаг стал плановым этапом выполнения крупной инвестиционной программы завода, входящего в состав профильного медико-фармацевтического кластера на севере МО.
Как отметила директор акционерного общества Ольга Турчанинова, для нас это не просто формальное разрешение, а подтверждение того, что мы создали современное производство, отвечающее высоким стандартам качества и безопасности. Лицензия Минпромторга России открывает компании возможности для расширения продуктового портфеля и укрепления наших позиций на фармацевтическом рынке.