Среди людей настоящей земли уже рождаются мутанты, которых в культуре называют «Люди Х», хотя в реальности речь идет о естественных гаметических мутациях, происходящих в половых клетках и наследуемых потомками.
Гаметические мутации — это изменения в половых клетках, которые передаются от родителей к детям и, как правило, обнаруживаются во всех клетках организма ребенка.
Ученые из Корнеллского университета (США) утверждают, что новые, прежде невиданные мутации начали проявляться лишь потому, что население человечества стало намного больше, что привело к увеличению частоты редких вариантов генов.
Взрыв численности населения привёл к тому, что многие редкие варианты генов встречаются намного чаще, чем ожидалось ранее, что дает естественному мутагенезу огромное поле для работы.
В будущем человечество ждут новые мутации, вызванные из небытия перекосом в популяционной динамике, что означает постоянное появление новых генетических изменений в обычной человеческой физиологии.
Мутагенез происходит постоянно — с момента зачатия и до конца жизни, и у каждого человека при копировании ДНК регулярно происходят ошибки, которые могут быть вызваны химическими веществами, излучениями, вирусами или случаться случайно.
Каждый раз, когда ДНК человека передается в следующее поколение, в ней накапливается от 100 до 200 новых мутаций, что подтверждает массовую природу скрытых генетических изменений в обычном теле.
Нейтральные мутации, которые ни на что не влияют и не приносят ни вреда, ни пользы, происходят чаще всего, и типичным примером таких мутаций являются молчащие точечные мутации.
Вредные мутации оказывают негативные эффекты, вызывают генетические заболевания и злокачественные опухоли, и хотя они встречаются намного реже, чем нейтральные, они чаще, чем полезные мутации.
Полезные мутации дают организму новые способности, помогающие лучше приспособиться или выжить в конкретной среде, но шансов, что мутация что-то улучшит, очень мало, и бывают только счастливые исключения.
87% тибетцев имеют мутацию в гене EPAS1, позволяющую им комфортно дышать разреженным горным воздухом, что демонстрирует, как мутация может дать человеку новую способность для выживания в высоте 4000 метров над уровнем моря.
Носители мутации G6PD-Mahidol487A практически невосприимчивы к малярии, так как изменение в структуре гемоглобина делает эритроцит устойчивым к малярийному плазмодию.
Едиственные обладатели мутации, позволяющей не чувствовать боли, как Эшлин Блокер из американского городка Паттерсон, демонстрируют, как мутация может изменить физиологическое восприятие.
Исследование Медицинской школы Университета Мэриленда показало, что 5% испытуемых имеют защитную мутацию гена APOC3, позволяющую есть жирную пищу без резкого скачка холестерина, что почти как родиться со встроенным препаратом для поддержки здоровья сердца.
Синдром Протея может варьироваться от человека к человеку и проявляться в разных частях тела, где общим является разрастание опухолей и деформация конечностей или определённых частей тела.
Этот врождённый дефект назван так потому, что из-за мутации в утробе ребёнок появляется на свет со сросшимися ногами, отчего те становятся похожими на хвост рыбы.
Синдром Глянцмана-Риникера, также известный как синдром мальчика в пузыре, является генетическим заболеванием, из-за которого у человека, по сути, отсутствует иммунная система, и любой даже самый безобидный для обычных людей вирус может стать смертельным.
Бородавочная эпидермодисплазия является чрезвычайно редким аутосомно-рецессивным наследственным заболеванием кожи, характеризующимся ненормальной восприимчивостью кожи к папилломавирусам человека, встречающимся примерно у 80% людей и проявляющимся в норме бессимптомно.
Это наследственное заболевание чаще всего встречается у младенцев мужского пола и поражает одного из 380 тысяч детей, приводя к перепроизводству мочевой кислоты — отходов химических процессов.
Этот и другие факторы влияют на неврологическую функцию и поведение больного, что показывает глубину воздействия скрытых мутаций на организм обычного человека.
Эпидермодисплазия описывает дистихиаз, или «ген суперзвезды», который проявляется в виде двойного ряда ресниц позади нормально растущих, что является аномалией человека в обычной физиологии.
Мутации человека не приносят физической боли, но жить с ограничениями в движениях, вызванными этими мутациями, может быть сложно, что подчеркивает скрытую природу изменений в обычном теле.
Некоторые люди являются носителями генетических заболеваний, сами того не подозревая, благодаря тому, что каждый ген в наших клетках представлен двумя копиями (аллелями), которые бывают рецессивными и доминантными.
Если у человека один такой ген нормальный, а второй с дефектом, то он будет здоров, но если два таких носителя решат завести ребенка и каждый из них передаст малышу мутантную копию, он родится с заболеванием.
Мутанты в культуре — это люди, рожденные с геном X, который даёт им сверхчеловеческие способности и/или необычные физические характеристики, но в реальности это всего лишь метафора для скрытых генетических изменений, происходящих в обычных телах землян.
Небожители сконструировали X-ген таким образом, чтобы он включал в себя форму изменения реальности, хотя наука, возможно, этого не понимает, и это лишь философская интерпретация врождённых генетических способностей.
В 2018 году в Китае впервые в истории человечества родились близнецы с намеренно измененным геномом, что открывает эру контролируемого генетического мутагенеза, но до сих пор большинство мутаций остаются скрытыми и естественными.
Таким образом, скрытые мутации в обычном теле — это не фантастика, а реальность, с которой человечество сталкивается ежедневно, и понимание этих процессов помогает лучше осознать природу генетического разнообразия людей.
👉 Если вам понравился материал — подписывайтесь на канал, чтобы не пропустить ещё больше полезного контента! Также подписывайтесь в:
- Telegram: https://t.me/timponomarevofficial
- Официальный сайт: https://timponomarev.ru