С 1 июля 2026 года в деятельности аптечных организаций в России начнут действовать новые нормативные акты, направленные на повышение уровня безопасности и прозрачности при реализации лекарственных средств и сопутствующих товаров.
Изменения затронут не только порядок отпуска медикаментов, но и регламенты продажи сопутствующих товаров, а также ассортимент, предлагаемый пациентам и льготным категориям граждан.
Одним из значимых нововведений станет обязательное внедрение системы цифровой маркировки для широкого спектра непродовольственной продукции, включающей парфюмерию, косметику и средства гигиены. При этом каждая единица товара будет оснащена уникальным двухмерным QR-кодом DataMatrix.
В процессе покупки фармацевт или продавец обязан будет отсканировать данный код, что позволит системе фиксировать факт выбытия конкретного товара из оборота, обеспечивая контроль и борьбу с фальсификатом.
На начальном этапе этап внедрения может сопровождаться увеличением времени обслуживания на кассе, связанное с необходимостью адаптации кассового программного обеспечения и обучения персонала. Это временное усложнение призвано обеспечить постепенный переход и полноценное функционирование системы.
Дополнительно, на аптечных кассах предполагается установка обновленного оборудования, которое станет автоматически блокировать нелегальные операции. Такие кассовые аппараты будут интегрированы с государственными системами мониторинга, что исключит возможность продажи просроченной продукции, товаров с неподтвержденным происхождением или контрафакта.
В результате даже при ошибках со стороны сотрудников, автоматизированные алгоритмы не допустят проведения небезопасных транзакций, что существенно повысит уровень защиты потребителей и снизит риски приобретения опасных или незаконных товаров.
Параллельно с этим, в сегменте закупок лекарственных средств для льготных категорий граждан будет реализован протекционистский механизм «второй лишний». Он предусматривает, что при проведении тендерных процедур на поставки стратегически важных лекарств приоритет отдается препаратам, производство которых полностью локализовано на территории России — от синтеза активных веществ до выпуска готовых форм.
Такой подход направлен на снижение зависимости от импортных поставок, укрепление национальной фармацевтической промышленности и повышение безопасности системы обеспечения лекарствами.
В результате ожидается значительное сокращение доли зарубежных брендов в ассортименте аптек для льготников, что приведет к расширению рынка отечественных дженериков и генериков, а также к более устойчивой и независимой от внешних факторов системе лекарственного обеспечения страны.