Фармакокинетика метимазола при внутривенном и пероральном введении после однократного и многократного приема у здоровых кошек / Pharmacokinetics of intravenous and oral methimazole following single- and multiple-dose administration in normal cats.
Фармакокинетику метимазола (MMI) после внутривенного и перорального введения изучили у шести взрослых домашних короткошерстных кошек.
Через 30 минут после введения препарата существенных различий между средними концентрациями MMI в сыворотке крови при пероральном и внутривенном введении выявлено не было, что указывает на быстрое и достаточно полное всасывание препарата.
Биодоступность MMI варьировалась от 27% до 100%, а среднее значение составило 81,1 ± 11,4%.
Средний период полувыведения из сыворотки крови составил 6,6 ± 2,0 часа, однако диапазон значений был широким — от 1,9 до 15,1 часа.
После повторного внутривенного введения MMI, проведённого через две недели перорального применения препарата, существенных различий между средними концентрациями в сыворотке крови после однократного и многократного введения не обнаружили.
Многократное введение также не оказало значимого влияния на период полувыведения или общий клиренс препарата.
Однако у двух кошек с наиболее длительным периодом полувыведения (9,9 и 15,1 часа) после многократного введения наблюдалось заметное сокращение t1/2 до 3,5 и 3,3 часа соответственно.
После многократного введения также снизились значения центрального объёма распределения и объёма распределения в равновесном состоянии, что может указывать на насыщение поглощения MMI щитовидной железой при хроническом применении.
Полученные результаты показывают, что MMI обладает хорошей пероральной биодоступностью и более длительным средним периодом полувыведения, чем пропилтиоурацил — другой антитиреоидный препарат, исследованный у кошек.
Хотя в целом многократное введение MMI не приводило к значимым изменениям средних показателей, у некоторых кошек при длительном применении препарата возможно ускорение его метаболизма.
🔗 Ссылка на исследование