Только вместо питчей в коворкинге и вечного «мы сейчас быстро выкатим MVP» здесь все немного серьезнее: молекулу нельзя выпустить в релиз, а потом поправить баги по жалобам пользователей. ЧТИВО поговорило с Павлом Яковлевым, вице-президентом по ранней разработке и исследованиям российского биотеха BIOCAD. Современная фарма уже давно не только про счастливые открытия вроде пенициллина. Препараты все чаще буквально проектируют: сначала ученые понимают, на какую систему в организме нужно воздействовать, а потом создают новую молекулу. Но путь от идеи до препарата, конечно, не для тревожных. Яковлев рассказывает, что первое оригинальное антитело BIOCAD начали разрабатывать в 2012 году, а зарегистрировали только в 2019-м. Семь лет от идеи до регистрации. Если IT XXI века выглядит именно так, то это редкий случай, когда «долгий запуск» звучит не как провал дедлайна, а как единственно возможный путь к лекарству.