Глава ФМБА Вероника Скворцова в интервью РИА Новости сообщила, что ведомство рассчитывает в 2026 году получить разрешения на применение двух разработок: пептидной онковакцины «Глиопепт» и мРНК‑вакцины «Глиорна». По её словам, доклинические исследования показали безопасность и высокую эффективность, а в конце лета 2025 года ФМБА подало в Минздрав документы с целью получить разрешение на клиническое применение препарата. 7 июня Минобрнауки также сообщило о новых российских разработках для диагностики и терапии глиомы: ПЭТ/КТ с новым радиофармпрепаратом на основе радиоактивных аптамеров, аптамеры, повышающие чувствительность опухолевых клеток к лучевой терапии и препятствующие их распространению, а также подходы по «перепрограммированию» опухолевых клеток с помощью комплекса молекул GQ comby. Итого: две вакцины — пептидная «Глиопепт» и мРНК‑«Глиорна» — проходят финальные этапы; в конце 2025 — начале 2026 годов были выполнены ключевые доклинические этапы и поданы заявки, а в 2026 году ож
В России появятся первые отечественные вакцины против глиобластомы — одной из самых агрессивных опухолей головного мозга
СегодняСегодня
2
1 мин