В июне 2026 года Министерство здравоохранения России осуществило масштабную процедуру отмены государственной регистрации 23 популярных лекарственных препаратов.
Это решение стало важным этапом в регулировании фармацевтического рынка страны и связано с пересмотром правил допуска медицинских средств к обороту. В список исключенных из обращения медикаментов вошли как широко известные зарубежные бренды, так и традиционные отечественные препараты, что вызвало значительный интерес со стороны медицинского сообщества и фармацевтических компаний.
Среди снятых с регистрации лекарственных средств оказалась «Калетра» — комбинация активных веществ лопинавира и ритонавира, используемая в антиретровирусной терапии для лечения ВИЧ-инфекции. Этот препарат долгое время считался одним из ключевых элементов в комплексной терапии пациентов с данным диагнозом.
Также из обращения был выведен «Ремикейд» — инфликсимаб производства MSD, широко применявшийся как иммунодепрессант при тяжелых аутоиммунных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит, болезнь Крона и псориатический артрит. Его отмена может повлиять на терапевтический подход к пациентам с этими заболеваниями, однако на рынке уже представлены аналоги и дженерики.
Кроме этого, в перечень исключенных препаратов попали противоопухолевые медикаменты — «Спрайсел» (дазатиниб) компании Bristol-Myers Squibb и «Темодал» (темозоломид) от MSD, являющиеся важной частью онкологической терапии.
Также снят с рынка препарат «Космофер» — железа карбоксимальтозат, предназначенный для внутривенного введения при тяжелых формах анемии, произведенный фармацевтической компанией Pharmacosmos. Еще одним исключением стал «Сандостатин ЛАР» (октреотид) от Novartis, применяемый для контроля симптомов при акромегалии и нейроэндокринных опухолях желудочно-кишечного тракта.
В списке также оказались отечественные препараты, произведённые на Тверской фармацевтической фабрике, включая сложные настойки, такие как валериана с полынью, а также мазь «Гэвкамен» и вазелиновое масло. Эти средства, традиционно используемые в народной и традиционной медицине, также были признаны излишними или устаревшими с точки зрения нынешних стандартов.
Важно отметить, что для большинства исключенных препаратов на российском фармацевтическом рынке уже имеются и успешно внедрены аналоги, или дженерики, полностью соответствующие оригиналам по составу и эффективности.
Эти заменители производятся как отечественными, так и зарубежными компаниями и позволяют сохранить доступность необходимого лечения для пациентов при выполнении новых требований законодательства. Отмена данных препаратов является частью стратегии повышения качества медикаментов и усиления контроля за фармацевтическим рынком страны.