Семья Кости Лысенко из Новошахтинска закрыла сбор на препарат, который останавливает развитие мышечной дистрофии Дюшена. Стоимость лекарства — 250 миллионов рублей. Его оплатил анонимный благотворитель, связавшийся с семьей в середине марта, сообщает «КП-Ростов-на-Дону».
Диагноз Косте поставили в восемь лет. При этом заболевании мышцы постепенно слабеют и разрушаются, большинство пациентов к 10–11 годам теряют способность ходить. Мальчику сейчас 11.
Проблемы начались, когда Костя пошел в школу. Учительница заметила, что он странно держит ручку, быстро устает и с трудом поднимается по лестнице. Мама Яна вспоминает, что врачи искали причину около года. К моменту, когда диагноз подтвердили, время для стандартной терапии было уже упущено — обычно лечение начинают в четыре года или раньше.
В прошлом году на обследовании в клинике Костя лежал в одной палате с детьми, у которых та же болезнь. Они уже не ходили. Мальчик сказал матери: «Мам, я боюсь, что со мной будет так же».
Эффективного лечения, способного обратить процесс назад, нет. Единственный вариант — препарат, который вводится один раз и останавливает дальнейшее разрушение мышц, но не восстанавливает уже поврежденные. Его цена — 250 млн рублей.
Семья и благотворительные фонды собирали деньги через интернет. Удалось накопить 13 млн рублей. В середине марта к ним вышел неизвестный человек и сообщил, что закроет оставшуюся сумму. Родственники подтвердили, что счет был оплачен полностью.
Инъекцию Косте уже сделали, осложнений не было. Сейчас он проходит шестимесячную реабилитацию под наблюдением врачей. День введения препарата семья называет вторым днем рождения Кости. Собранные ранее 13 млн рублей они передали фонду, чтобы их потратили на лечение другого ребенка.
Мать мальчика сказала, что всю жизнь будет молиться за того, кто помог.