С вами я, Ирина Баранова, кандидат медицинских наук, anti-age эксперт и специалист в области холистической медицины.
⬇️
Синдром Жильбера (СЖ) - генетическое заболевание, при котором из-за наличия дефектного гена страдает 2 фаза детоксикации печени, а именно реакция глюкуронидации.
👉🏻Часто случается так, что билирубин у человека с СЖ в норме, кожа не желтеет, не выдавая проблем с печенью, а признаки эстрогенодоминирования цветут во всей "красе".
При СЖ наблюдается дефицит фермента уридин-дифосфат-глюкоронилтрансферазы (УДФ-ГТ). Этот фермент тянет на себе 60% биотрансформаций 2 фазы детоксикации в печени.
Через реакцию глюкуронидации проходят: токсины, лекарства, билирубин, ксеноэстрогены, эстрогены, другие гормоны и т.д. При СЖ такая нагрузка может быть непосильна для печени.
Неправильно связывать СЖ только с уровнем билирубина, т.к. на его детоксикацию УДФ-ГТ может хватать, а вот на остальное - нет. Таким образом, метаболиты эстрогенов после 1 фазы детоксикации, ксеноэстрогены