Российская персонализированная вакцина от колоректального рака «Онкопепт» хорошо переносится пациентами и даёт тот иммунный ответ, на который рассчитывали учёные. Об этом на Петербургском международном экономическом форуме заявила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.
Первые пациенты получили лечение в конце марта — начале апреля 2026 года, так что сейчас у врачей есть уже два месяца наблюдений. «Мы можем сказать, что вакцина хорошо переносится, не вызывает каких-то тяжёлых побочных действий и обеспечивает тот иммунный отклик, на который мы рассчитывали», — сообщила Скворцова в разговоре с журналистом RT Риком Санчесом.
На сегодняшний день для терапии отобраны более 40 человек. Они находятся на разных стадиях — от приготовления индивидуальной вакцины до её непосредственного применения. Основная группа пациентов — люди с метастатическим раком толстой кишки, которые уже перенесли операцию и прошли минимум две линии системной химиотерапии. Оценка клинической эффективности препарата начнётся в ближайшие месяцы, спустя три месяца после первого введения.
Скворцова подробно объяснила механизм действия препарата в интервью ведущему RT Рику Санчесу. Вакцина учит иммунную систему пациента уничтожать исключительно злокачественные клетки, не трогая здоровые. Для этого учёные определяют на мембранах опухолевых клеток особые маркёры — антигены. «Мы вводим эти пептиды, и иммунная система, считывая их, убивает те клетки, где на мембранах точно такие же пептиды», — пояснила глава ФМБА. Ошибиться при таком подходе, по её словам, невозможно.
Ключевую роль в создании персонализированных вакцин играет искусственный интеллект. Скворцова рассказала, что специалисты используют прогностические алгоритмы на основе методов машинного обучения. Материалом служат результаты секвенирования РНК опухоли пациента и его крови. Сравнивая геном самого человека с геномом его опухоли, ИИ находит мутации. Это первый и важнейший шаг. Окончательные результаты всё равно проверяются вручную, поэтому вся процедура создания индивидуальной вакцины занимает 42 дня, а затем ещё семь дней уходит на финальную проверку.
Но противораковая вакцина — не единственная новость от ФМБА. Скворцова также сообщила, что агентство получило разрешение на клиническое исследование инновационной вакцины против лихорадки Денге. Препарат создан на специальной платформе рекомбинантных генно-инженерных белковых вакцин. Для его разработки использовали глубинный белок всех четырёх основных штаммов вируса.
На доклинической стадии на животных показали хорошую переносимость, отсутствие эффекта усиления инфекции и, что самое главное, надёжный защитный иммунитет. Теперь эти данные предстоит подтвердить в клинических исследованиях на людях. По словам Скворцовой, в странах Азии и даже в Австралии лихорадка Денге остаётся «большим злом» — страдают сотни тысяч человек, и многие переносят инфекцию в тяжёлой форме.
Таким образом, российские учёные одновременно продвигаются сразу по нескольким важным направлениям: персонализированная терапия рака уже показывает первые обнадёживающие результаты у пациентов, а вакцина от распространённой тропической инфекции готова перейти к следующей стадии испытаний.