Доброе утро, уважаемые подписчики и гости моего канала.
Немного грустная тема.
Моя консультация практически не принесла результата.
Мнение эпилептолога было категорическим. Основной препарат менять нельзя!
Прозвучал вердикт.
-Этот эксперимент вас приведет в реанимацию однозначно! Дважды были эпистатусы. Кома.
Да кто же будет брать на себя такую ответственность.
Замена препарата, в такой большой дозе как у вас может производится только в стационарных условиях.
А это несколько месяцев снижения дозы одного препарата и замены с самых малых доз на другой в бесприступный период.
А у меня такого длительного периода без приступов не наблюдалось ни разу в последние 10 лет.
И главное никакой гарантии на благополучный исход!
И на то что новый препарат полностью будет контролировать приступы.
На жалобы, что ухудшается состояние, головные боли и проблемы с памятью и речью.
Ответ.
-Закономерно.
По другому в вашем положении и не бывает.. Нужно три раза в год стационарное лечение. Это немного затормозит процесс.
Но полностью не остановит.
Расписала лечение, что-то для облегчения состояния.
Но зато дала ориентир, как попасть к хорошему специалисту.
Профессор Ефремов.
У него, по словам врача, большой опыт и большие связи в области эпилептологии.
Запишусь к нему.
Проконсультируюсь.
Посмотрел в интернете.
Отзывы хорошие о нем.
Но почему- то принимает только в платных центрах.
Странно все это.
Если профессор, то должен принимать и в государственных медучреждениях, я так думал.
Ну посмотрим.
Сестренка сказала записываться, она оплатит и консультацию, и лечение.
Может назначения, которое вчера врач, мне расписала, помогут мне убрать "ауру", которая вконец меня измучила в последнее время.. Преследует на протяжении всей весны. Подавленность, паническое состочние, непонятные симптомы, бессонница.
Уколы сказала помогут это состояние снять.
Но надо курсами 3 раза в год их повторять.
МРТ мне нельзя делать, пока пластина стоит в плече.
Да и МРТ для моего заболевания неинформативно.
Нет структурных изменений мозга.
У меня ведь идиопатическая эпилепсия.
То есть на генетическом уровне, врожденная.
Короче, я в очередной раз очень подавлен.
Простите, если не смогу пока писать публикации и активно общаться.
В очередной раз переживаю состояние разбитости и безысходности.
Надеялся на то, что заменят препарат на более современный, и я воспряну.
Но к сожалению...
Правда врач сказала, что все препараты от моего заболевания без исключений вредны для ЖКТ и в этом плане абсолютно одинаковы.
И нет пациентов, которые принимая подобное постоянное лечение, не страдают заболеваниями желудка и печени.
Это аксиома.
-Не тешьте себя напрасными надеждами, в медицине пока метода, который лечит резистентную идиопатическую эпилепсию.
Только в той или иной степени контролируют частоту приступов. Полностью мои приступы невозможно контролировать.
Для меня несколько приступов в месяц- это предел контроля препаратами. Резистентность.
-С этим,
говорит врач,
можно жить!
Моя задача и задача медиков, состоит лишь в том, чтобы как можно дальше отодвинуть и замедлить процесс регресса который неизбежен с возрастом.
Вот так...
Мне надо время прийти в нормальное психологическое равновесие после очередного крушения надежд.
Пока тяжко это осознавать.
Спасибо вам за слова поддержки.
Все проходит... Восстановлю позитивный настрой и буду жить дальше...
Всем доброго дня и хорошей погоды.
Моя Алиса правильно предсказала погоду. Похолодало...
Константин