Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

#БОЛЕЗНИ_СОБАК

ДЕГЕНЕРАТИВНАЯ МИЕЛОПАТИЯ (ДМ) ❗️ ДМ - тяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание спинного мозга. Поражается белое вещество и периферические нервы. Развивается постепенно, клиническая симптоматика, как правило, проявляется в возрасте старше 8 лет. Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования, т.е. проявляется у потомства здоровых родителей-носителей гена SOD1. ⚠️ Симптомы 🔴начало: первые признаки проявляются обычно после 8 лет 🔴ранняя стадия: потеря координации движений задних конечностей (атаксия), мышечная слабость, недержание мочи 🔴прогрессирование: заболевание распространяется на передние конечности, приводя к параличу и мышечной атрофии 🔴поздние стадии: полный паралич, потеря рефлексов Причины ➡️ генетика: мутация в гене SOD1, который отвечает за нейтрализацию токсичных продуктов клеточного метаболизма ➡️ тип наследования: аутосомно-рецессивный, что означает, что заболевание проявляется у потомства здоровых родителей-носителей гена 🩺 Диагностик

#БОЛЕЗНИ_СОБАК

ДЕГЕНЕРАТИВНАЯ МИЕЛОПАТИЯ (ДМ)

❗️ ДМ - тяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание спинного мозга. Поражается белое вещество и периферические нервы. Развивается постепенно, клиническая симптоматика, как правило, проявляется в возрасте старше 8 лет.

Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования, т.е. проявляется у потомства здоровых родителей-носителей гена SOD1.

⚠️ Симптомы

🔴начало: первые признаки проявляются обычно после 8 лет

🔴ранняя стадия: потеря координации движений задних конечностей (атаксия), мышечная слабость, недержание мочи

🔴прогрессирование: заболевание распространяется на передние конечности, приводя к параличу и мышечной атрофии

🔴поздние стадии: полный паралич, потеря рефлексов

Причины

➡️ генетика: мутация в гене SOD1, который отвечает за нейтрализацию токсичных продуктов клеточного метаболизма

➡️ тип наследования: аутосомно-рецессивный, что означает, что заболевание проявляется у потомства здоровых родителей-носителей гена

🩺 Диагностика

🔴ветеринарный врач может заподозрить ДМ на основе анамнеза и клинических признаков

🔴необходимо провести диагностику, чтобы исключить другие заболевания спинного мозга, такие как, например, межпозвоночная грыжа

🔴также необходимо провести генетическое тестирование: ДНК-тест позволяет определить генотип собаки (NN — здоровый, NM — носитель, MM — больной), что помогает в прогнозировании риска и подборе пар для разведения

🔴окончательный диагноз, увы, может быть поставлен только после посмертного гистологического исследования

💊 Лечение

В настоящее время не существует лекарств, замедляющих или останавливающих прогрессирование ДМ. Поддержание качества жизни собаки включает в себя физиотерапию, уход и вспомогательные средства для передвижения.

Школа доброй кинологии