Познакомьтесь, это - Вика.
Мне всегда очень трудно писать о таких детях. Потому что перед тем, как написать о таком ребенке, я погружаюсь в историю его болезни и историю его семьи и мне делается страшно. Я понимаю, что я живу очень хорошо, что мне в этой жизни невероятно повезло, а все трудности, которые мне пришлось преодолевать - пыль по сравнению с тем, через что проходят они.
Мы с Викой Зайцевой знакомы уже год. Вике 7 лет, она с родителями живет в Новосибирске, у нее ДЦП и венозная ангиома в правой лобной доле. Вике сделали две операции (на спинном мозге и мышцах). Вот так Вика училась после них ходить.
Мама Вики работает в госпитале ветеранов войн, папа - на автостанции. Есть старшая дочь, кадет в школе МЧС, есть ипотека, есть Вика. Вот такая обычная жизнь у людей. Без особых денег, со своими надеждами и чаяниями. Главная надежда - что Вика будет жить, что выздоровеет. Будет ходить в школу, как все дети. Будет радоваться жизни.
И она радуется. Она это умеет, несмотря на все испытания, через которые ей приходится проходить - радуется.
Знаете, мне пишут почти каждый день. С тех пор, как жизнь распорядилась так, что я с вашей помощью стал заниматься благотворительностью и помощью таким детям, как Вика, редкий день проходит без письма от родителей вот таких детей.
Каждый случай тщательно изучается, фильтруется, мы с моими друзьями и коллегами проверяем каждое обращение от и до. Отказываем часто. Иногда присылают откровенно коммерческий счет, иногда оказывается, что и ребенка такого не существует, иногда выясняется, что помощь можно получить от государства. Часто родители просто сидят на одном месте и не делают, по большому счету, ничего, чтобы найти финансирование на лечение или реабилитацию своего ребенка.
Мошенничества и глупости страшное количество. Истории со сборами миллионов долларов на тот же "Элевидис", который наше государство, на самом деле, дает бесплатно тем детям, которым этот препарат может помочь - это особая статья.
История Вики - не тот случай. Ее родители реально бьются, как рыбы об лед, вытаскивая Вику в нормальную жизнь. И у них получается это сделать. Потому что каждая реабилитация, которую проходит Вика, дает реальный результат.
В прошлом году мы с вами оплатили одну из реабилитаций для Вики на 304900 рублей. За время, которое прошло после, Вика преодолела невероятный путь. Знаете, не каждый взрослый человек способен на такой труд. Наверное, такой подвиг могут совершить только дети - потому что они не знают, что это подвиг. Посмотрите, как она трудится.
И - получилось! Знаете, какой у Вики результат? Благодаря своему упорному труду, благодаря упертости своих родителей, благодаря всем вам Вика прошла комиссию, на которой ее признали способной учиться в обычной школе. Понимаете? Это огромная, невероятная победа для ребенка с таким диагнозом.
Но ходить в эту самую школу Вика может только если у нее будут ортезы на голеностопный сустав. Тех, что есть сейчас, на учебный год не хватит, они уже совсем маленькие. Те, которые нужны, стоят 190 тысяч рублей, и за ними придется лететь в Москву на изготовление. Этих ортезов Вике хватит на пару лет, потому что Вика очень медленно растет: в 7 лет у нее ножка 25 размера и рост 109 сантиметров.
Я в любом случае оплачу эти ортезы из тех денег, которые есть у меня на счете. Это вопрос для меня лично решенный. Я сделаю это сегодня. Вот счет, который будет оплачен:
Но у меня в очереди еще несколько мам, которые просят помощи для своих детей. И на днях надо оплачивать работу нянь, которые помогают мамам особенных детей в Великом Новгороде в рамках нашего проекта, который мы ведем вместе с фондом "Чужих детей не бывает!" Виктора Пахомова. Это еще 150 тысяч плюс-минус. Этот проект работает уже почти год только благодаря вам.
Это - Миша из Великого Новгорода:
Мише хорошо, Миша может прокатиться на своей коляске по двору. Но до этого и для этого Мише надо сначала попасть во двор.
Вот так это выглядит:
Это - няня Ира. И на руках у нее тот самый Миша из Великого Новгорода. Лифта в доме, в котором живет Миша, нет. Поэтому сначала надо вынести для Миши коляску, а потом - самого Мишу. А потом в обратном порядке. И мама Миши, которая сама передвигается по квартире с ходунками, этого сделать не может - поэтому это делает няня Ира, которая получает за эту работу 350 рублей в час. У Иры большой опыт по выносу-заносу детей с этажа и на этаж, потому что ее дочь-инвалид, которой было всего 23 года, ушла в декабре прошлого года.
Не будет вашей помощи - не будет этого проекта, и Миша, а с ним еще десятки детей в Великом Новгороде будут сидеть по домам, а их родители (в основном - одинокие мамы) не смогут от них отойти даже на час.
Вы, конечно, можете мне в комментариях написать, что Мишиной маме-инвалиду надо потребовать от государства квартиру на первом этаже. Это, конечно, да, я согласен. Но инвалиду без чьей-то поддержки очень трудно требовать что-то от государства, а у меня ручек всего две. Поэтому решаем вопрос так, как он решается.
Не будет вашей поддержки - не поедет на очередную реабилитацию Радмир Маслов из того же Великого Новгорода, которому фонд оплачивает одну реабилитацию в год, а надо - минимум три. Лучше - четыре.
А у Радмира реально есть шанс - он ходит в школу, он учится работать за компьютером. Мы с его родителями очень ждем того момента, когда Радмир заговорит.
Без вас не будет помощи Вовке Позднякову из Киржача, который со своей спастико-гиперкинетической формой ДЦП, 5 GMFCS, все еще умеет улыбаться.
Фонды Вовку не берут - Вовка "неперспективный". За полтора года, которые мы помогаем Вовке и его маме Рае, которая сама прошла через серьезное лечение, им один раз помог фонд на небольшую сумму. Вся остальная помощь - от обычных людей, от нас с вами.
А еще есть Илюша Пискарев из Окуловки, Маша Исайкина, Никита Фомин, есть Ариша Цыкалова, Глебик Костин, Лера Винниченко, есть пострадавшие при ужасных события в "Крокусе", есть дети, которые остались без родителей и попали в больницы - всем этим детям мы с вами помогли и продолжаем помогать.
Слушайте, я знаю, что всем не поможешь. Я понимаю, что всех не спасешь, и что однажды вы меня пошлете нафиг с моим попрошайничеством. Я уже говорил - я тогда встану у синагоги, протяну руку, буду там просить. Что мне еще останется? Я не просил ни у кого назначить меня тем, кто просит, меня жизнь назначила. Видно, много нагрешил. Я их не брошу.
Пока вы меня не посылаете - у нас получается вместе делать хотя бы что-то, чтобы мир вокруг становился немного чище и добрей. Хотя, к сожалению, всегда находятся и те, кто пытается это обгадить. Я замотался в полицию ездить и объяснения давать. Впрочем, наплевать, это не самое страшное.
Как бы нам ни было тяжело - всегда есть те, кому тяжелее. Можно не выкурить, в конце концов, пачку сигарет, не выпить бутылку пива, от этого никто из нас не обеднеет и не утратит смысла жизни.
А можно и обгадить любое хорошее дело. Но, хвала небесам, гадунов, все-таки, поменьше, чем добрых людей вокруг. Они с вероятностью в 100 процентов сегодня будут в комментариях, но их будет немного.
Нас с вами - в разы больше.
И если вы хотите помочь Вике и другим детям - постоянно действующие реквизиты для помощи детям - перевод по номеру телефона +7 962 455 33 73 на карту СБЕРА (!!!!!!!), принадлежащую Антону Геннадьевичу Д. (Дубровскому).
Для тех, кому удобней делать перевод по номеру карты - 2202 2061 1267 8912.
Пожалуйста, не забывайте делать пометку: "Помощь детям".
Документы, подтверждающие необходимость помощи Вике Зайцевой и другим детям, регулярно выкладываются мной в специальных каналах в Телеграм и в Max (кто чем пользуется), посвященных именно помощи детям. В этих же небольших каналах публикуются отчеты о поступлениях и тратах (банковские квитанции), вы всегда можете их проверить.
Разумеется, я также приглашаю вас подписаться на мои каналы "Юрист-юморист: будни" в Телеграм и "Юрист-юморист в Max". Как бы то ни было - телеграм работает, хоть и через пень-колоду, и многие не собираются из него никуда переходить. Однако, я уважаю своих подписчиков и для тех, кому удобней пользоваться мессенджером Max - в нем я тоже есть (кстати, число подписчиков канала там уже перевалило за 13 тысяч человек, а это значит, что в Max я есть не зря).
И, хотя я очень не люблю пафосных речей - пусть хранят вас всех те боги, в которых вы верите. Спасибо, что вы есть, и низкий поклон за то, что помогаете тем, кто без нашей помощи не справится.