24 подписчика

Обоснование и цели

СегодняСегодня

1 мин

Шизофрения (ШЗ) и биполярное расстройство (БАР) имеют перекрывающиеся симптомы и общие генетические факторы, что затрудняет дифференциальную диагностику и нередко приводит к ошибочным заключениям. Целью данной работы было выявить потенциальные липидные биомаркеры сыворотки крови, позволяющие отличать БАР от ШЗ. Методы. Липидный профиль сыворотки 30 пациентов с ШЗ и 31 пациента с БАР был проанализирован в три раза методом жидкостной хроматографии высокого разрешения в сочетании с масс-спектрометрией (ВЭЖХ-МСВР). Применяли хемометрический анализ, включая идентификацию по классу заболевания и по полу. Для валидации наборов признаков использовали ортогональные проекции на латентные структуры (OPLS) с 1000-кратной перекрёстной проверкой. Результаты. Хемометрический анализ наиболее значимых метаболитов при сравнении всех образцов пациентов с ШЗ и БАР позволил выделить пять ключевых биомаркеров (LPC 16:0, SM 33:1, SM 32:1, соединение C30H58O3 и PC 30:0) со значениями VIP > 1, пригодных для ра

Обоснование и цели. Шизофрения (ШЗ) и биполярное расстройство (БАР) имеют перекрывающиеся симптомы и общие генетические факторы, что затрудняет дифференциальную диагностику и нередко приводит к ошибочным заключениям. Целью данной работы было выявить потенциальные липидные биомаркеры сыворотки крови, позволяющие отличать БАР от ШЗ.

Методы. Липидный профиль сыворотки 30 пациентов с ШЗ и 31 пациента с БАР был проанализирован в три раза методом жидкостной хроматографии высокого разрешения в сочетании с масс-спектрометрией (ВЭЖХ-МСВР). Применяли хемометрический анализ, включая идентификацию по классу заболевания и по полу. Для валидации наборов признаков использовали ортогональные проекции на латентные структуры (OPLS) с 1000-кратной перекрёстной проверкой.

Результаты. Хемометрический анализ наиболее значимых метаболитов при сравнении всех образцов пациентов с ШЗ и БАР позволил выделить пять ключевых биомаркеров (LPC 16:0, SM 33:1, SM 32:1, соединение C30H58O3 и PC 30:0) со значениями VIP > 1, пригодных для различения БАР и ШЗ. В полоспецифичных моделях было обнаружено пять биомаркеров у мужчин (SM 32:1, SM 33:1, PC 32:1, PC 30:0 и FA 16:1) и два у женщин (LPC 16:0 и C30H58O3). Эти биомаркеры относились в основном к глицерофосфолипидам (ГФЛ) и сфингофосфолипидам (СФЛ).

Выводы. Сравнительное липидное профилирование пациентов с ШЗ и БАР с учётом половых подгрупп позволило выявить потенциальные биомаркеры, специфичные для каждого диагноза. Повышенные уровни ГФЛ и СФЛ у пациентов с шизофренией указывают на различия в липидном обмене, что может способствовать повышению точности диагностики и разработке персонализированных стратегий лечения.

Janković MR, Avramović N, Miladinović Z, et al. Discrimination of Bipolar Disorder and Schizophrenia Patients Based on LC-HRMS Lipidomics. Metabolites. 2026;16(1). Accessed мая 25, 2026. https://www.qxmd.com/r/41590677