Ученые обнаружили потенциальное средство для борьбы с тяжелым наследственным заболеванием — спиноцеребеллярной атаксией 1-го типа. Эта болезнь вызывает потерю координации движений, ухудшение речи и раннюю инвалидность из-за накопления в клетках мозжечка токсичного мутантного белка атаксина-1.
Сейчас для лечения подобных заболеваний применяют мемантин. Он замедляет гибель нервных клеток, но имеет существенный недостаток — нарушает передачу сигналов между нейронами, из-за чего у пациентов усиливается шаткость движений.
Исследователи из Красноярского государственного медицинского университета им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого совместно с коллегами из Сибирского федерального университета, Института биофизики СО РАН, Научно-технологического университета «Сириус», Красноярской областной клинической больницы и Бристольского университета (Великобритания) предложили альтернативу — вещество Ro25-6981. В ходе экспериментов на мышах ученые в течение четырех недель вводили его животным и выяснили, что вещество предотвратило гибель нейронов мозжечка, сохранило нормальную передачу нервных сигналов и улучшило координацию и подвижность грызунов.
«В отличие от существующих препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний, Ro25-6981 действует более точечно и потому не нарушает нормальную передачу сигналов между нейронами и не приводит к побочным эффектам. Благодаря этому он может рассматриваться в качестве основы для нового подхода к лечению спиноцеребеллярной атаксии 1-го типа», — рассказал руководитель проектов, доктор медицинских наук, старший научный сотрудник КрасГМУ Антон Шуваев.
Подробнее читайте в эксклюзивном материале «Известий»:
Нейронная вязь: «выключатель» возбуждения в мозге поможет при неизлечимой болезни мышц