Я уже писала о том,что все люблю проверять опытным путём. Меня всегда интересовало: как появляется заболевание при относительно равных вводных? 🤔Например: два родных брата, у одного зрение минус 4, у второго 100% сохранено. Пользуются телефонами одинаково, питаются одинаково, даже родители одни и те же. Другой пример. Девочка. Врожденных заболеваний нет, но в возрасте 10 лет появляется плоскостопие. Причём, развивается стремительно, не смотря на усилия родителей по лечению и занятия самого ребенка.
Или откуда заболевание у ребёнка, если все известные родственники не страдали от данной патологии?
Вот подобные вопросы у меня накопились и я стала искать врача генетика, чтобы получить ответы.
Скажу сразу, после двух часов беседы с врачом- я была под впечатлением, насколько сильный профессионал и интересный собеседник!
Оказывается, причина в генной мутации. " Битый" генетический код. Мы рождаемся уже со сформированным " пакетом " заболеваний.
⚡️Приведу объяснение на примере Эко оплодотворения.
Собирают материал у мамы и у папы, формируется эмбрион. И ещё до подсадки к маме- делается генетический тест. Например, получилось 5 эмбрионов🐣, из них: у двоих " битый" код органов зрения, миопия, у одного- " битый" код- порок развития сердца, а два остальных- относительно здоровые. Родителям доносят результаты исследования и они принимают решение, кого " подсаживаем ". И да, некоторые решают оставить и тех, у кого будут заболевания. Это уже решение родителей, не нам судить❤️🩹
Другими словами, если изначально у эмбриона в генетике было заложено плоскостопие, то можно и массаж делать, и физиолечением заниматься, но только выводить заболевание в стойкую ремиссию, а не пускать на самотёк. И, да, избежать не получится. Изначально прописано, что заболевание будет. Сработает, можно сказать, автоматически.....
Оттуда идёт и разница: один ребёнок в телефоне с утра до вечера, и с глазами проблем нет. А другой ребёнок- и в телефоне 15 минут в день, и зарядку делает для глаз, и витамины пьёт, а зрение только ухудшается. Изначально было заложено такое зрение.
Вернёмся к примеру двух родных братьев. Да, у них ДНК будет совпадать, но строение кодов может отличаться. И если произошла мутация на этапе развития эмбриона, то и заболевание у одного будет, а у другого нет.
✍️Какой же вывод можно сделать? Мы не можем изменить тот " набор" с каким родились, генетическая лотерея)) но☝️ должны и обязаны работать с тем ,что есть, не запускать, куппировать, помогать своему организму. Не надо винить родственников, что " от них передалось ", себя винить- мол, как же я так заболел... Берите себя в руки и работайте с тем,что есть.
В процессе беседы мы обсуждали и другие сложные, трагичные случаи. И да, люди не выбирали. Им просто достался билет в лотерее❤️🩹....
Знаете, что ответила врач на моё " ну почему так бывает?"
Она сказала: просто не повезло.
Это краткий, ёмкий и сильный ответ.
Я проглотила комок в горле, помолчали с минуту и продолжили беседу.
Цените то,что есть сейчас, благодарите вселенную, Бога, Силу ( кто во что верит), что у Вас сейчас так, и впринципе, Вы счастливчик😉😁))
❤️🌹
По вопросам пишите на почту:
👇👇
Alenaomut001@yandex.ru