Ученые вылечили наследственную эпилепсию у мышей
Специалисты Университета Цюриха добились результата, который ранее считался крайне сложным: им удалось полностью устранить наследственную форму эпилепсии у мышей. О деталях исследования сообщил ресурс science.org. До этого пациентам с подобными нарушениями обычно назначали препараты, способные лишь снижать интенсивность приступов.
Почему развивается наследственная эпилепсия
Ключевую роль в развитии формы GEFS⁺ играет повреждение гена SCN1A. Он отвечает за корректную работу натриевых каналов нервных клеток. Если механизм нарушается, мозг начинает передавать сигналы с ошибками, что приводит к чрезмерной активности нейронов и возникновению припадков.
Как проходило лечение
Ученые сделали ставку на технологию прайм-редактирования — более точную версию CRISPR/Cas. Методика позволяет исправлять генетические дефекты без грубого вмешательства в структуру ДНК, что особенно важно при работе с клетками мозга.
В исследовании участвовали мыши с мутацией SCN1A, аналогичной той, что встречается у людей. До терапии животные страдали судорогами при лихорадке. После коррекции генетической ошибки работа нервных клеток стабилизировалась, а передача сигналов в мозге восстановилась.
Что показал эксперимент
Результаты оказались заметными: если среди животных без лечения приступы фиксировали примерно у 80%, то после вмешательства — лишь у 15%. Пока технология доказала эффективность только в опытах на мышах, однако исследователи считают, что в перспективе она может помочь в терапии других неврологических болезней, вызванных генетическими сбоями.
Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.