В русской истории есть правители, чьи имена знакомы всем, и те, кто остался в тени более ярких современников. Царь Федор III Алексеевич относится ко второй категории. Он старший брат Петра I, но его правление (1676–1682) длилось всего шесть лет, а умер он в двадцать лет.
Историки привыкли списывать его болезни и раннюю смерть на "скорбут" (цингу), которой якобы страдали все сыновья царя Алексея Михайловича от первого брака с Милославской. Однако совсем недавно волгоградские ученые выдвинули гипотезу, которая полностью переворачивает представления о здоровье этого забытого царя. Выяснилось, что Федор III, вероятно, был жертвой редчайшего генетического заболевания, которое не могли диагностировать в XVII веке.
Царь со слабым здоровьем
Федор III Алексеевич родился в 1661 году, но здоровье не позволило ему прожить долгую жизнь. Современные ему источники пишут, что у него было хилое телосложение и слабое здоровье. В пятнадцать лет, когда он вступал на престол, его ноги были настолько распухшими, что он едва мог стоять на заутрене, а на похороны отца его пришлось нести на носилках.
Болезнь его обычно называют цингой, или скорбутом: дескать, в организме хронически не усваивался витамин С. В рационе русских царей было много квашеной капусты, моченых яблок и отваров, богатых аскорбиновой кислотой, и поэтому сам по себе стойкий дефицит витамина С просто не мог возникнуть. Грешили на какую-то внутреннюю проблему с кишечником.
Однако тут был свой нюанс. Из тринадцати детей царя Алексея Михайловича от первой жены Марии Милославской выжило всего несколько сыновей, и все они отличались плохим здоровьем. Старший сын Алексей умер в пятнадцать лет, следующий, Федор, прожил до двадцати, а младший Иван был настолько слаб, что его всю жизнь считали недееспособным. Эта закономерность подводит ученых к мысли о наследственном характере заболевания, которое передавалось от матери - Марии Милославской.
Что же это за болезнь такая? Спустя 340 лет после смерти царя Федора возникла новая версия.
Болезнь, которую нашли через 340 лет
Разгадку предложили ученые Волгоградского медицинского университета — ординатор Есения Мостовская и доцент кафедры Сергей Клоков. Проанализировав симптомы, тип наследования и другие факторы, исследователи пришли к выводу, что описанным недомоганиям точнее всего соответствует крайне редкая генетическая патология дефицит пируватдегидрогеназы (ПДК). Это мультиферментный комплекс, отвечающий за превращение пирувата в ацетил-КоА, который поступает в цикл Кребса — основной источник энергии для клеток.
При дефиците ПДК нарушается углеводный обмен, накапливается молочная кислота, развивается лактат-ацидоз, от которого страдают прежде всего центральная нервная система и опорно-двигательный аппарат. Симптомы включают шаткость походки, мышечную слабость, параличи, судороги, атрофию мышц и задержку психомоторного развития. Все это совпадает с тем, что мы знаем о здоровье царя Федора III.
Тип наследования этой болезни (X-сцепленный) означает, что женщины чаще являются носителями, а страдают от нее преимущественно мужчины. Это объясняет закономерность: Мария Милославская сама могла быть носителем, передавая роковой ген сыновьям, в то время как ее дочери были лишь бессимптомными носителями. Исследователи предполагают, что от дефицита пируватдегидрогеназы страдали все сыновья царя Алексея Михайловича и его первой жены.
Получается, что только Наталья Нарышкина, вторая жена Алексея Михайловича, спасла Россию от мощного династического кризиса. В этом браке родился мальчик Петруша, который был лишен генетической поломки, смог выжить и полноценно править. Иначе в 1696 году, когда в возрасте 30 лет умер царь Иван Пятый, страна осталась бы без наследника из рода Романовых. Пришлось бы созывать новый Земский собор.
Кстати, интересная историческая развилка!
Поддержать эту статью донатом можно здесь.
__________________________
Свежие видео в нашем "Премиуме":
- Главная Любава Древней Руси. История по-девчачьи (смешно, дерзко и мило, женский голос)
- Почему Древняя Русь - это правильнее, чем Киевская? (серьезно и подробно, мужской голос)
А еще приглашаем в нашу группу ВК "Русичи" и ждем вас в Телеграме