Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
ЖИВАЯ КУБАНЬ

В животе маленькой девочки обнаружили лишний орган. Ребёнка с редкой аномалией прооперировали в Тобольске

В Тобольске в областной больнице №3 провели не просто редкую, но уникальную операцию – у маленького ребёнка удалили лишнюю селезёнку. Девочку привезли в больницу из-за боли в животе. Во время обследования врачи обнаружили необычную врождённую аномалию — добавочную селезёнку. Лишний орган и стал причиной воспалительного процесса, передаёт Сибдепо. Чтобы не допустить усугубления ситуации, врачи срочно прооперировали малышку. Всё прошло успешно: орган и очаг воспаления удалили. Сейчас пациентка уже дома, чувствует себя хорошо. В медицине аномалии, связанные с появлением лишних органов или частей тела (полиорганность), встречаются редко. Как правило, они связаны с генетическими сбоями во время эмбрионального развития. Какие бывают редкие клинические аномалии? Лишние костные образования (аномалия Киммерли). Например, дополнительная костная дужка в первом шейном позвонке (атланте). Она может ограничивать движении, сдавливать позвоночную артерию. Множественные образования при синдроме Горлин

В Тобольске в областной больнице №3 провели не просто редкую, но уникальную операцию – у маленького ребёнка удалили лишнюю селезёнку. Девочку привезли в больницу из-за боли в животе. Во время обследования врачи обнаружили необычную врождённую аномалию — добавочную селезёнку. Лишний орган и стал причиной воспалительного процесса, передаёт Сибдепо. Чтобы не допустить усугубления ситуации, врачи срочно прооперировали малышку. Всё прошло успешно: орган и очаг воспаления удалили. Сейчас пациентка уже дома, чувствует себя хорошо. В медицине аномалии, связанные с появлением лишних органов или частей тела (полиорганность), встречаются редко. Как правило, они связаны с генетическими сбоями во время эмбрионального развития. Какие бывают редкие клинические аномалии? Лишние костные образования (аномалия Киммерли). Например, дополнительная костная дужка в первом шейном позвонке (атланте). Она может ограничивать движении, сдавливать позвоночную артерию. Множественные образования при синдроме Горлина-Гольца. Генетическое заболевание с множественными базалиомами (опухоли кожи), одонтогенными кистами челюстей, костными аномалиями. Аномалии с «удвоением» или смещением (аномалия Эбштейна). Редкий врождённый порок сердца (1 на 200 тысяч новорождённых). В этом случае трёхстворчатый клапан смещён вниз в правый желудочек, и нарушается нормальный кровоток. Часто сопровождается неправильным развитием структур сердца. Полидактилия. Частый пример «лишних» частей тела, например, пальцев. Более редкие случаи – это удвоение органов. Встречаются случаи удвоения почек, мочеточников, кишечника, аномалии развития половых органов. ]]>