Американский регулятор FDA одобрил первый в мире препарат на основе технологии PROTAC — вепдегестрант. Лекарство предназначено для пациенток с определёнными мутациями при раке груди, устойчивыми к обычной гормональной терапии.
Простыми словами: PROTAC — это «умный» конструктор. Молекула препарата связывает с одной стороны раковый белок (эстрогеновый рецептор), а с другой — прицепляет «метку уничтожения» (убиквитинлигазу). Клеточный мусорщик (протеасома) распознаёт эту метку и полностью разрушает вредоносный белок.
Испытания показали впечатляющий результат. У пациенток с мутацией ESR1 медианная выживаемость без прогрессирования составила 5 месяцев против 2,1 месяца при старой терапии. Это почти двукратное преимущество! Правда, в общей группе статистика была не такой радужной.
Таблетки переносятся легче уколов. Побочные эффекты — в основном лёгкая или умеренная тяжесть: лейкопения, тошнота, усталость, мышечные боли и запоры. Хотя врачи будут следить за уровнем калия и работой печени.
Это открывает новую эру в лечении рака груди у женщин с метастазами, которые перестали отвечать на стандартную терапию. Прорыв, которого ждали миллионы пациенток по всему миру.
Ранее онколог оценил вероятность полной победы над раком. По словам эксперта, вместо полного исчезновения болезнь будет трансформироваться. Большинство форм рака со временем перейдут в разряд хронических контролируемых состояний, как диабет или гипертония. Прогнозируется и устойчивое снижение смертности, чему помогут персонализированные вакцины и современные препараты.
Всё о технологиях будущего, космосе и неизведанном — в разделе «Наука» на Life.ru.