В Калининградской области с начала 2026 года более 2200 новорожденных прошли расширенный неонатальный скрининг, позволяющий выявлять редкие генетические заболевания в первые дни жизни. Об этом сообщили региональные власти.
В рамках программы врачи обследуют детей на 36 орфанных патологий. Анализ крови берут в роддомах в первые 24–48 часов после рождения, процедура занимает минимум времени и проводится бесплатно.
Скрининг помогает обнаружить болезни еще до появления симптомов и быстрее начать лечение. С начала года врачи выявили три случая редких заболеваний у младенцев. Один ребенок уже прошел генную терапию в федеральном центре, двое других получают лечение под наблюдением специалистов.
Медики подчеркивают, что ранняя диагностика остается ключевым фактором эффективности терапии при наследственных заболеваниях.
ранее мы писали о том, что в калининградском Доме молодежи обсудили поддержку и развитие семьи.
Автор: Юрате Вишневецкая-Варнайте