Ученые Копенгагенского университета выявили возможный механизм стремительного развития множественной системной атрофии — редкого и смертельно опасного заболевания нервной системы, которое по ряду симптомов напоминает болезнь Паркинсона. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Brain.
Читайте: В Госдуме готовят новые запреты: что может измениться уже в ближайшее время
Множественная системная атрофия считается одним из наиболее агрессивных нейродегенеративных заболеваний. Болезнь поражает нервную систему и приводит к нарушению координации движений, проблемам с равновесием, сбоям в работе мочевого пузыря и изменениям артериального давления. Чаще всего заболевание развивается у людей в возрасте от 55 до 60 лет и прогрессирует заметно быстрее болезни Паркинсона. На сегодняшний день эффективных методов лечения не существует.
В ходе работы исследователи использовали технологию секвенирования РНК отдельных клеток. Этот метод позволил специалистам изучить активность тысяч генов в более чем 117 тысячах клеток мозга. Материал был получен из посмертных образцов пациентов с множественной системной атрофией, болезнью Паркинсона, а также людей без неврологических нарушений.
Основное внимание ученые сосредоточили на микроглии — иммунных клетках мозга, которые отвечают за очищение нервной ткани от поврежденных клеток и токсичных белковых скоплений. В нормальном состоянии микроглия выполняет роль своеобразной системы защиты, поддерживая стабильную работу мозга.
Однако результаты анализа показали, что у пациентов с множественной системной атрофией эти клетки функционируют значительно слабее обычного. По словам профессора Константина Ходосевича, исследователи ожидали обнаружить чрезмерно активную иммунную реакцию, поскольку заболевание развивается крайне агрессивно. Вместо этого ученые увидели признаки истощения иммунных клеток, которые практически перестали реагировать на патологические процессы.
Авторы исследования предполагают, что на ранних стадиях болезни иммунная система мозга может работать слишком активно, после чего постепенно «перегорает». Из-за этого мозг утрачивает способность эффективно избавляться от опасных белков, а разрушение нервной ткани начинает происходить быстрее.
Специалисты подчеркнули, что полученные данные пока не дают готового способа лечения множественной системной атрофии. Тем не менее работа открывает новое направление для дальнейших исследований, связанных с поиском методов терапии.
По мнению ученых, если ключевая роль микроглии в развитии заболевания подтвердится в будущих исследованиях, именно эти иммунные клетки могут стать основной мишенью для разработки новых методов лечения тяжелого нейродегенеративного заболевания.
Читайте также: