Минздрав выдал разрешение на проведение сравнительного исследования I фазы аналога Адцетриса (МНН брентуксимаб ведотин) от компании Takeda, применяемого в терапии рецидивирующих лимфом, в том числе лимфомы Ходжкина. Исследования биоэквивалентности, фармакокинетики, иммуногенности, эффективности и безопасности отечественной версии брентуксимаба ведотина продлятся до 2028 года и будут проходить в 23 медицинских центрах, в них примут участие 108 пациентов. Брентуксимаб ведотин применяется в терапии всех видов рецидивирующих диффузных крупноклеточных В-клеточных лимфом, к которым относится лимфома Ходжкина (ЛХ) — самый быстрорастущий, агрессивный и распространенный тип лимфомы. Примерно в 40% случаев лечение этого онкогематологического заболевания оказывается безуспешным или впоследствии приводит к рецидиву заболевания. Эффективность брентуксимаба ведотина показало международное исследование ECHELON-1, в котором применение препарата в качестве первой линии терапии с доксорубицином, винблас
«Фармсинтез-Норд» начинает сравнительное исследование своего дженерика с оригинальным Адцетрисом
8 мая8 мая
28
2 мин