Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
НЕМАЛЫШЕВА

🧬 Genome Analyzer

Всем привет, с удовольствием объявляю вам, что проект "Анализатор ДНК-теста" запущен и находится онлайн. Что он дает? На данный момент удалось собрать максимальное количество проверенных клинических маркёров (и это, вероятно, наиболее полная версия интерпретатора ДНК-теста на сегодняшний день из всех имеющихся). Genome Analyzer - бесплатный генетический анализ прямо в браузере, 26 категорий здоровья. Ваш файл и персональные данные никуда не уходят, все обрабатывается с помощью JavaScript у вас здесь и сейчас. Вы сделали тест ДНК на MyHeritage, 23andMe или Ancestry? У вас на руках файл с 600 000 генетических точек, но сервис показал вам только этническое происхождение и список дальних родственников. А в этих данных зашиты ответы на вопросы, которые вы задаёте врачам годами. Мы сделали инструмент, который достаёт эти ответы. Перетаскиваете файл в браузер и через пару секунд получаете персональный отчёт по 26 категориям здоровья, основанный на 174 клинически валидированных маркёрах из м

🧬 Genome Analyzer

Всем привет, с удовольствием объявляю вам, что проект "Анализатор ДНК-теста" запущен и находится онлайн. Что он дает? На данный момент удалось собрать максимальное количество проверенных клинических маркёров (и это, вероятно, наиболее полная версия интерпретатора ДНК-теста на сегодняшний день из всех имеющихся).

Genome Analyzer - бесплатный генетический анализ прямо в браузере, 26 категорий здоровья. Ваш файл и персональные данные никуда не уходят, все обрабатывается с помощью JavaScript у вас здесь и сейчас.

Вы сделали тест ДНК на MyHeritage, 23andMe или Ancestry? У вас на руках файл с 600 000 генетических точек, но сервис показал вам только этническое происхождение и список дальних родственников.

А в этих данных зашиты ответы на вопросы, которые вы задаёте врачам годами.

Мы сделали инструмент, который достаёт эти ответы.

Перетаскиваете файл в браузер и через пару секунд получаете персональный отчёт по 26 категориям здоровья, основанный на 174 клинически валидированных маркёрах из мета-анализов и GWAS-исследований.

Это не гадание и не «ген воина/охотника». Это конкретная, проверяемая информация, с которой можно смело прийти к врачу.

Полное описание не поместится в пост в телеграм, поэтому я разместил его в комментариях.

Итак, вы получаете:

1. 174 маркёра - больше, чем в большинстве платных сервисов генетической интерпретации

2. 26 категорий — от фармакогеномики до клеточного старения

3. Полностью бесплатно - ни подписок, ни скрытых платежей. Впрочем, если вы захотите поддержать проект от себя, там есть такая возможность (абсолютно добровольно), мы будем признательны.

4. 100% приватно — файл обрабатывается в JavaScript в браузере, не покидает компьютер

5. Полигенные риски (PRS) — не «ген X плохой», а «ваш 73-й процентиль среди европейцев»

6. Партнёрский режим — скрининг рецессивного носительства для пар

7. Печать для врача — один клик, готовый отчёт

8. RU + EN — полный двуязычный интерфейс

9. 4 формата — MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA, VCF (включая полногеномное секвенирование)

10. Доказательная база — только мета-анализы и крупные GWAS, никакой эзотерики.

Проект находится здесь. Пользуйтесь на здоровье!

🏥 Немалышева — наука о здоровье без мифов

🏥 Подписаться | Голосовать за канал