Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Мутации SW5, SW6, SW7 произошли в гене MITF и встречаются у квотерхорсов и пейнтхорсов, первые их носители не выявлены

Для носителей характерно наличие лысины и двух сорочьих глаз, чулок на ногах и пежины на теле, встречается глухота. В гомозиготном состоянии эти аллели могут быть летальными, выявлена белая лошадь с генотипом SW1/SW7. SW8 – мутация de novo гена MITF, впервые выявлена у чистокровного верхового Southern Phantom (Bodemeister – Out For Revenge) 2016 г.р. гнедо-пегой масти, с лысиной, чулками и маленькой пежиной на животе и белым кончиком хвоста. Оба его родителя гнедые с небольшими отметинами. У лошадей, гомозиготных по SW8, крупные белые отметины. SW9 — мутация гена MITF у андалузских лошадей хозяйства Yeguada Sierra de la Espada, принадлежащего семье заводчиков Gil Torrano. Обнаружена у кобылы Laurel GT, с лысиной, двумя сорочьими глазами, чулками, пежиной на корпусе. И уникальный случай в коневодстве: у лошадей того же хозяйства произошла еще одна мутация de novo, только уже в гене PAX3 — SW10, впервые выявлена у Carmela GT с такими же проявлениями пегости, как и у носителей SW9. П

Мутации SW5, SW6, SW7 произошли в гене MITF и встречаются у квотерхорсов и пейнтхорсов, первые их носители не выявлены. Для носителей характерно наличие лысины и двух сорочьих глаз, чулок на ногах и пежины на теле, встречается глухота. В гомозиготном состоянии эти аллели могут быть летальными, выявлена белая лошадь с генотипом SW1/SW7.

SW8 – мутация de novo гена MITF, впервые выявлена у чистокровного верхового Southern Phantom (Bodemeister – Out For Revenge) 2016 г.р. гнедо-пегой масти, с лысиной, чулками и маленькой пежиной на животе и белым кончиком хвоста. Оба его родителя гнедые с небольшими отметинами. У лошадей, гомозиготных по SW8, крупные белые отметины.

SW9 — мутация гена MITF у андалузских лошадей хозяйства Yeguada Sierra de la Espada, принадлежащего семье заводчиков Gil Torrano. Обнаружена у кобылы Laurel GT, с лысиной, двумя сорочьими глазами, чулками, пежиной на корпусе.

И уникальный случай в коневодстве: у лошадей того же хозяйства произошла еще одна мутация de novo, только уже в гене PAX3 — SW10, впервые выявлена у Carmela GT с такими же проявлениями пегости, как и у носителей SW9.

При копировании материалов ссылка на автора и ассоциацию "Росплемконзавод" обязательна.

Подписи к фото:

1, 2. Вороно-пегий типа сплешед уайт шетландский пони, оба глаза сорочьи, двухцветный хвост. Фото Веры Курской

3, 4, 5. Буро-пегая кобыла Сказка, спортивная помесь, генотип e/e a/a SW1/SW1 (тестирована). Двухцветный хвост, асимметричная лысина, крупные отметины на конечностях, два сорочьих глаза. Фото Елены Кавсадзе

6. Серебристо-вороная кобыла Жасмин неизвестного происхождения с лысиной, четыре белые отметины на конечностях, генотип E/E a/a Z/N N/N (Cream) SW1/N (тестирована). Фото Елены Серовой

7. Пепельно-вороной шетлендский пони Шафран, генотип E/e a/a Cr/N SW1/N (тестирован). Белизна каплевидной формы, четыре маленьких отметины на конечностях, на хвосте слева маленькая пежина, из которой растет белая прядь. Фото из архива Елены Рыжаковой.

8. Серая забайкальская кобыла Жасмин, генотип E/E A/A N/N (Cream) d/d G/g SW1/SW1 (тестирована). Лошадь на ранней стадии поседения, несмотря на гомозиготность по SW1 имеет маленькие отметины на конечностях, а также лысину, оба сорочьих глаза с темными веками. Курчавая. Фото Альбины Сагитовой.