Суть. Китайские исследователи проанализировали 191 образец ткани мозга и обнаружили микро- и нанопластик почти во всех из них. Частицы нашли как в тканях опухоли, так и в образцах мозга здоровых людей. Была выявлена связь между количеством пластика в мозге и пролиферацией клеток опухоли, хотя роль этих частиц по-прежнему неясна.
Что особенного. Самая высокая концентрация микропластика была выявлена в опухолевой ткани и составила 129 микрограммов на грамм ткани. Это заметное количество, но оно далеко от громких заявлений о «ложке пластика» в мозге.
Контекст и описание исследования:
Мозг находится под защитой гематоэнцефалического барьера — он выступает фильтром между кровью и нервной тканью. Ранее уже было показано, что частицы микропластика могут проникать в мозг, однако неизвестно, какой концентрации они могут достигать, в каких областях локализуются и как они воздействуют на мозг. Ученые решили проверить, насколько чаще они будут встречаться в опухолевой ткани в сравнении со здоровой. Результаты опубликовали в журнале Nature Health.
Исследователи изучили 156 образцов от 113 пациентов с опухолями, включая глиомы и менингиомы, и 35 образцов, полученных посмертно от пяти здоровых доноров.
Частицы искали с помощью лазерной инфракрасной спектроскопии высокого разрешения и сканирующей электронной микроскопии. Эти методы помогли определить типы полимеров: среди них были полиэтилентерефталат, полиэтилен, полиамиды и поливинилхлорид, которые содержатся в пластиковых бутылках и пакетах.
Результаты:
Микро- и нанопластик нашли в 99,4% опухолевых образцов и в 100% условно здоровых образцов. В здоровой ткани мозга и спинного мозга медиана составила 50,3 микрограмма на грамм, а самые высокий уровень в опухолевой ткани достиг 129 микрограммов на грамм.
Нанопластика оказалось больше, чем более крупных микрочастиц. В образцах мозга пациентов с опухолями частицы распределялись неравномерно: рядом с опухолью их находили больше. Авторы связали это с возможным нарушением гематоэнцефалического барьера.
Ученые также обнаружили положительную корреляцию между площадью поверхности микропластика и скоростью деления опухолевых клеток. Это не означает, что микропластик вызывает развитие опухоли, однако требует дальнейшего изучения связи микропластиковых частиц с прогрессированием заболевания. Кроме того, микропластик нашли и в среде операционных, поэтому загрязнение образцов могло быть связано с при медицинских процедурах.
Вывод. Исследование подтвердило, что микропластик может проникать в ткани мозга человека. Но работа не ответила на главный вопрос — вредят ли эти частицы мозгу и влияют ли на опухолевый процесс. Для этого нужны большие выборки, строгий контроль загрязнения и исследования, которые проверят причинную связь, а не только присутствие частиц.