Ольга Елисеенко воспитывает пятерых приёмных детей, большинство из которых имеют особенности здоровья. С марта этого года в семье Ольги стала жить маленькая Катя, подопечная проекта «Дети в беде».
Ольге 50 лет, она родом из Иркутской области, но с детства живёт в Санкт-Петербурге. После окончания педагогического университета Ольга стала работать в детском доме.
«Я мечтала сделать жизнь детей другой. Не получилось. Систему не изменить. Лучший способ помочь ребёнку — принять его в семью», — говорит Ольга.
В 30 лет Ольга стала приёмной мамой девочки Любы 7 лет. Сейчас она уже взрослая и тоже стала мамой. Следующими в семье появились два мальчика — оба с ВИЧ-положительным статусом. Пересилить стигму, связанную с этим заболеванием, Ольге помогло начальное медицинское образование.
«Мальчики пили по одной таблетке в день и жили обычной жизнью», — говорит она.
В тот же период Ольга вышла замуж за мужчину, который сам воспитывался в детском доме. Он стал папой Любе и мальчикам. Сегодня оба юноши выросли, окончили школу и получили профессии.
Когда дети подросли, Ольга с мужем всё ещё чувствовали себя в силах продолжать помогать. Ольга узнала о девочке Насте с врождённой патологией позвоночника, которой ещё не было двух лет. Тогда действовали ковидные ограничения, и знакомиться с ребёнком пришлось по видеосвязи. Несмотря на сомнения и весьма осторожные прогнозы врачей, Ольга решилась принять девочку в семью. Сегодня Насте шесть лет. Она перенесла несколько операций, нуждается в специальном уходе, но ходит и хорошо развивается.
Накопив достаточный опыт воспитания детей с особенностями здоровья, Ольга решила им поделиться. Она стала волонтёром фонда, распространяла среди кандидатов в приёмные родители информацию о детях с ОВЗ. Благодаря этой работе, не один десяток детей теперь живёт в семье, а не в детском доме.
«Я просто хочу, чтобы у детей была семья. Учреждение никогда не заменит дом. Можно сколько угодно улучшать условия — но ребёнку нужен человек, который будет за него переживать», — считает Ольга.
Помогая другим приёмным родителям, Ольга просматривала сотни анкет и однажды увидела Вику, восьмимесячную малышку с четвёртой группой здоровья. Она жила в доме ребёнка на другом конце страны и нуждалась в срочном обследовании и лечении. Ольга связалась с фондом, чтобы проект «Дети в беде» смог помочь девочке. Вика провела лето в реабилитационном центре под присмотром няни, и прошла обследование. Вика стала пятым ребёнком в семье Ольги. Сейчас её развитие соответствует возрасту, серьёзных медицинских проблем нет, и девочка собирается пойти в детский садик.
После появления в семье Вики Ольга не планировала принимать ещё одного ребёнка, пока не наткнулась на пост про двухлетнюю Катю из Благовещенска. Состояние здоровья девочки было тяжёлым, но ей могли помочь в столичной федеральной клинике. Ольга снова обратилась в фонд, чтобы привезти ребёнка в Москву и дать ей шанс. Так Катя оказалась в реабилитационном центре.
«Поначалу она просто лежала и никак не откликалась на присутствие человека», — рассказывает Ольга. — «К тяжёлым диагнозам добавился аутизм. Казалось, прогресса ждать неоткуда, но он наступил. Катя стала развиваться. Через месяц у нее случился эпилептический приступ, который всех напугал. Но врачи помогли справиться. Наступало время Кате возвращаться домой, но я понимала — если её отправят назад, всё, чему она уже научилась, исчезнет, огонёк надежды погаснет. Я стала срочно оформлять документы, чтобы стать приёмной мамой для Кати».
С широко открытыми глазами
Зарема Эспаева, координатор проекта «Дети в беде», подчёркивает: случай Ольги — редкость для системы приёмного родительства.
«Перед устройством ребёнок должен пройти обследование, чтобы родитель понимал, кого он забирает. Оля — очень редкий пример человека, который не просто читает выписки, а лично приезжает разговаривать со специалистами».
Она прилетела в Москву из Санкт-Петербурга всего на один день, чтобы встретиться с врачами, которые наблюдают Катю, и задать им вопросы. Такая возможность есть не у всех кандидатов в приемные родители.
«Важно не принимать в семью ребёнка с особенностями здоровья вслепую. Нужно понять, что делать, когда ты окажешься с ним один на один».
У Ольги было оформлено официальное направление на знакомство и доверенность на посещение ребёнка. Имея эти документы, можно навещать его в больнице и получать всю необходимую информацию о состоянии его здоровья.
Зарема Эспаева объясняет:
«Не всегда есть возможность познакомиться с полной медицинской картой ребенка-сироты с рождения и до момента, когда к нему приходят кандидаты в приемные родители. Поэтому возможность поговорить с врачами — огромная ценность. Полезными навыками и наблюдениями делятся с родителями няни фонда, которые ухаживают за детьми во время госпитализации».
У врачей Ольге было важно знать не только диагнозы ребёнка, но и перспективы. Она спрашивала всё — от рекомендаций ортопеда до алгоритма действий при эпилептическом приступе.
«Когда принимаешь ребёнка с множеством особенностей здоровья, невозможно сразу во всём разобраться. Нужно понимать, куда двигаться», — объясняет она.
Катя из категории «невидимых детей» для большинства приёмных родителей, которые ищут здорового одинокого малыша. Таких почти нет. Ольга часто разговаривает с теми, кто годами ищет детей и знает их главный страх: не справиться с особенностями здоровья ребёнка.
«Я объясняю: четвёртая и пятая группа здоровья — это не приговор. Многие диагнозы оказываются преувеличёнными или корректируются после обследований», — говорит она.
Зарема Эспаева добавляет, что помощь фонда играет ключевую роль:
«Когда ребёнок проходит полноценное обследование и реабилитацию, становятся понятны перспективы. И это снижает тревогу от неизвестности у приёмных родителей. Благодаря этому, дети с особенностями здоровья перестают быть просто строчкой в базе данных, которую пропустят, испугавшись. Они становятся своими и родными, обретают семьи и заботливых, ответственных родителей».
С 6 марта 2026 года Катя — дома. Пока девочка адаптируется к семье, привыкает к родителям и сестрам. «Мы озабочены вопросами здоровья Кати. Ездим на реабилитацию, прошли обследование у невролога, скоро поедем к остеопату, занимаемся с логопедом», — рассказывает приёмная мама Ольга.
Из-за особенностей здоровья Кате было сложно глотать, и чтобы девочка набирала вес, ей в детском доме установили гастростому. Няни фонда начали учить Катю есть с ложки, когда были с ней в больнице, Ольга продолжает эту работу.
День няни
«Пока мы живём на кухне. Катя так долго ест завтрак, что после короткого перерыва пора начинать обедать», — смеётся мама — «В больнице её кормили детской смесью, а мы стали давать обычную домашнюю еду, размятую вилкой».
Катя заметно окрепла и порадовала приёмных родителей невероятным успехом — научилась вставать на ножки, опираясь на опору.
«Год назад это был ребёнок, который умел только поворачиваться на бок в кроватке. А теперь она встаёт! Это всё стало возможно благодаря помощи фонда и заботе нянь, которые были с Катей всё это время. Няня Люба соблюдала назначение врача, делала с ней гимнастику, и Катя научилась сидеть — это была первая большая победа. Няня Роксана научила Катю здороваться — протягивать руку взрослому, двигать ногами и поворачиваться в разные стороны. Это огромный труд! Я благодарю всех нянь и врачей, которые помогали Кате, и координатора проекта Зарему Эспаеву за высочайший профессионализм. Предлагаю учредить праздник — День няни, чтобы был повод ещё раз рассказать о важной работе этих замечательных женщин».
В планах у семьи — заниматься реабилитацией Кати, возить её в бассейн, учить ходить и говорить. На это у них достаточно времени, сил и любви.
Проект «Дети в беде» организует и оплачивает труд нянь, которые ухаживают за детьми весь период лечения. Наши няни заботятся о детях-сиротах после операции, сопровождают на процедуры, следят за своевременным исполнением назначений врача и развлекают малышей.
#детивбеде