С 3 января в России действуют обновлённые требования к лицензированию выпуска лекарств: сроки сокращены до 27 дней, плановые проверки отменены, а надзор переведён на риск-ориентированную и дистанционную модель с использованием приложения «Инспектор». Разбираем ключевые изменения, их влияние на производственные процессы и стратегию соответствия для фармацевтических компаний в новых регуляторных реалиях. #ФармРынок #Лицензирование2026 #ФармПроизводство #Регуляторика #GMP #БизнесАналитика #ФармацевтикаРФ #Консалтинг #ЛицензияНаЛекарства #ЦифровизацияКонтроля
📢 Новые правила лицензирования фармпроизводства 2026: как бизнесу адаптироваться к цифровому контролю
28 апреля28 апр
4
~1 мин