Во исполнение закона кабмин России утвердил критерии качества и эффективности биологически активных добавок к пище. Документ вводит для рынка БАД требования доказательности, ранее не закрепленные на нормативном уровне. Ожидается, что это может ограничить оборот добавок с неподтвержденной эффективностью и повысить барьеры для вывода новых продуктов.
К критериям качества БАД отнесены наличие действующего свидетельства о государственной регистрации, маркировка средствами идентификации и сведения о добавке в системе маркировки. Также требуется соответствие показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, подтвержденное аккредитованной российской лабораторией.
К критериям эффективности отнесено наличие опубликованных научных исследований или обзора научной литературы. Такие данные должны содержать информацию о составе БАД, режиме дозирования и способе применения, подтверждая положительное влияние на здоровье человека либо положительный эффект при взаимодействии с пищей и лекарствами. Учитывается также наличие у производителя собственных исследований эффективности и упоминание добавки в действующих клинических рекомендациях.
В 2025 году президент РФ Владимир Путин подписал закон, уточняющий госрегулирование рынка БАД. Правительство получило полномочия устанавливать критерии качества добавок и сырья, а Минздрав с Роспотребнадзором — определять перечень БАД и заболеваний, при которых врачи могут их назначать. Документ также вводит досудебную блокировку сайтов с информацией о немаркированных или запрещенных БАД.
По данным ЦРПТ (оператор «Честного знака»), объем легального розничного рынка БАД в России в 2025 году составил 279 млрд рублей. До введения маркировки эксперты оценивали рынок в 102 млрд рублей. При этом объем производства добавок в прошлом году превысил 740 млн упаковок, что на 5% больше, чем в предыдущем. В ЦРПТ отметили, что система маркировки впервые позволила получить точные данные «от завода до пациента».