В России пациенты с онкологическими заболеваниями сталкиваются с дефицитом ряда препаратов и вынуждены искать их самостоятельно, в том числе через перекупщиков. Об этом сообщают «Известия».
Речь, в частности, идет о препарате абраксан, который с 2024 года перестали закупать за счет системы ОМС. При этом врачи продолжают назначать его пациентам, поскольку в ряде случаев у него нет полноценных аналогов.
По словам специалистов, препарат необходим пациентам, у которых исчерпаны другие варианты химиотерапии. Однако в аптеках он практически отсутствует, а региональные закупки остаются ограниченными. В результате пациенты ищут лекарство через частных поставщиков или интернет.
Стоимость терапии при этом высокая: один флакон может стоить около 75 тыс. руб., а на курс требуется несколько упаковок.
Эксперты предупреждают, что покупка препаратов «с рук» связана с серьезными рисками. На нелегальном рынке часто встречаются контрабандные или поддельные лекарства, а условия их хранения и транспортировки не контролируются.
Кроме того, продажа рецептурных препаратов без лицензии и рецепта нарушает законодательство и может повлечь уголовную ответственность. Специалисты подчеркивают, что даже при самостоятельной покупке окончательное решение о применении препарата принимает врач, который отвечает за безопасность лечения.
По оценкам аналитиков, поставки абраксана в Россию в последние годы были ограниченными — около 20 тыс. упаковок в год. Новые партии поступают, однако пока не в полном объеме доходят до пациентов.
Ранее депутаты предложили передать обеспечение пациентов с орфанными заболеваниями на федеральный уровень. Сейчас часть таких больных получает лекарства за счет федеральных программ, тогда как остальные зависят от возможностей региональных бюджетов.