иммунную систему в настоящую фабрику лекарств прямо внутри организма. Генетическое редактирование позволяет перепрограммировать стволовые клетки – предшественников иммунных клеток – чтобы они самостоятельно производили терапевтические белки, включая сложные антитела. Эта технология создаёт постоянный источник лекарства внутри организма, снижая необходимость в повторных инъекциях. В отличие от обычных биопрепаратов, которые вводятся извне и со временем разрушаются, этот метод обеспечивает долгосрочный эффект. В ходе экспериментов на мышах модифицированные B-клетки успешно защитили грызунов от гриппа. 🦠 По мнению исследователей, эта инновация может кардинально изменить лечение рака, инфекций и аутоиммунных заболеваний. Новое для тебя 👉@mikenimoff
Учёные из Рокфеллеровского университета совершили прорыв! 🚀 Они разработали новую технологию на основе CRISPR, которая превращает нашу
17 апреля17 апр
~1 мин