Тугой корсет для поддержки позвоночника и плотно фиксирующие ногу ортезы. Так маленькая Алиса Лисицына вынуждена проводить большую часть времени. Всему виной спинальная мышечная атрофия первого типа. Болезнь, которая постепенно лишает ребенка возможности двигаться. Когда даже самые простые действия - тяжелое испытание. Мама девочки Татьяна с болью вспоминает тот день, когда врачи поставили страшный диагноз. «Когда уже пошли подозрения, и сказали, что нужно сдавать анализ на СМА, первое, что я прочитала в интернете, что это неизлечимо, что дети не доживают до двух лет. Был шок и большой страх», - рассказала Татьяна Лисицына. Алиса - единственный и долгожданный ребенок в семье. Первые месяцы болезнь не давала о себе знать. Тревогу родители забили, когда малышка перестала набирать вес, не научилась держать голову и переворачиваться. Ни курсы массажа, ни другая терапия не давали положительных результатов. «В шесть месяцев она, конечно же, не сидела, не поднимала голову. Могла только взять