Ситуация с лечением тяжелой мигрени в России вызывает серьезную обеспокоенность. Миллионы граждан, страдающих от этого недуга, не имеют возможности получить доступ к современным препаратам. Лекарства нового поколения, основанные на моноклональных антителах, стоят сотни тысяч рублей в год и не покрываются ни системой обязательного медицинского страхования (ОМС), ни льготными программами.
Каплан Панеш, заместитель председателя комитета Госдумы по бюджету и налогам, сообщил Life.ru, что парламент получает многочисленные обращения от граждан, страдающих тяжелыми формами мигрени. Люди сталкиваются с финансовыми барьерами при получении препаратов, способных эффективно контролировать заболевание.
«Фактически люди оказываются вне системы государственной поддержки, хотя речь идет о значимом социально-экономическом факторе, влияющем на производительность труда и качество жизни миллионов граждан», — заявил Панеш.
Мигрень затрагивает до 15% населения России, при этом пик заболеваемости приходится на возраст 18–49 лет — самый продуктивный период жизни. Хроническая мигрень, характеризующаяся головными болями более 15 дней в месяц, делает человека практически нетрудоспособным.
В своем обращении к министру здравоохранения Михаилу Мурашко депутат подчеркнул, что мигрень считается хроническим неврологическим заболеванием, а не эпизодическим недомоганием. Оно входит в число ведущих причин утраты трудоспособности во всем мире.
Препараты на основе моноклональных антител, такие как фреманезумаб, уже зарегистрированы в России и широко применяются за рубежом. Клинические исследования показывают высокую эффективность: у 68% пациентов наблюдается сокращение числа дней с головной болью, а у 20% приступы полностью прекращаются на время терапии.
Депутат Каплан Панеш направил в Министерство здравоохранения три конкретных предложения:
1. Включить препараты для лечения тяжелой мигрени в программу «14 высокозатратных нозологий», финансируемую из федерального бюджета.
2. Разработать ясные критерии, по которым пациенты с хронической мигренью смогут получать бесплатное лечение или оформлять инвалидность.
3. Провести масштабное исследование для оценки реального экономического ущерба, наносимого мигренью.