Они нашли новый фермент Al3Cas12f, который почти вдвое меньше стандартного Cas9, но при этом очень активен. В экспериментах на клетках человека эффективность редактирования выросла с менее чем 10% до 80-90%. Новый инструмент успешно редактировал участки генома, связанные с раком, атеросклерозом и нейродегенеративными заболеваниями. Это открывает путь к генной терапии без сложных манипуляций с клетками в лаборатории.
👌 Учёные создали компактную систему CRISPR, которая может редактировать гены прямо внутри организма.
Они нашли новый фермент Al3Cas12f, который почти вдвое меньше стандартного Cas9, но при этом очень активен. В экспериментах на клетках человека эффективность редактирования выросла с менее чем 10% до 80-90%.
Новый инструмент успешно редактировал участки генома, связанные с раком, атеросклерозом и нейродегенеративными заболеваниями. Это открывает путь к генной терапии без сложных манипуляций с клетками в лаборатории.
