Генеральный директор НМИЦ гематологии Елена Паровичникова сообщила на пресс-конференции, что отечественный препарат для лечения онкологических заболеваний крови «Утжефра» успешно прошёл клинические испытания и может получить регистрационное удостоверение уже в текущем году.
По её словам, центр в настоящее время готовит необходимый пакет документов для подачи в регулирующие органы. Паровичникова выразила надежду, что положительное решение о регистрации будет принято в этом году.
Глава НМИЦ также рассказала о новом векторе возможностей, разработанном Министерством здравоохранения в отношении применения CAR-T-клеточных продуктов. Поскольку технология, лежащая в основе препарата, является хорошо изученной, российские экспертные центры могут готовить персонализированную терапию для каждого конкретного пациента. Паровичникова напомнила, что в рамках программы государственных гарантий этот препарат будет предоставляться больным бесплатно.
В начале текущего месяца в Минздраве сообщали о завершении работы над включением онкологических вакцин в программу госгарантий. В 2024 году главный онколог ведомства, академик РАН Андрей Каприн указывал, что производство одной российской вакцины против рака обойдётся примерно в 300 тысяч рублей, при этом государство возьмёт на себя оплату препарата для каждого пациента.
CAR-T-терапия представляет собой метод клеточного лечения, при котором иммунные клетки пациента модифицируются путём присоединения к ним искусственного рецептора, нацеленного на уничтожение определённого типа злокачественных клеток. Данный метод эффективен для пациентов, у которых не сработала химиолучевая терапия.
После успешных испытаний на мышах «Утжефра» был впервые применён на человеке в декабре 2025 года. В конце января НМИЦ сообщил об успешном завершении курса лечения первой пациентки. Исследование подтвердило безопасность препарата.