FDA разрешило применение препарата Спинраза от Biogen в более высокой дозе
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Спинраза от Biogen в более высокой дозе. В прошлом году регулятор отказал компании в регистрации новых дозировок препарата.
Американский производитель рассчитывает, что одобрение потенциально более эффективной схемы лечения позволит ему укрепить позиции на рынке препаратов для лечения спинальной мышечной атрофии.
Новая схема применения Спинразы предусматривает введение двух начальных доз препарата по 50 мг с интервалом в 14 дней, а далее — по 28 мг один раз в четыре месяца. До настоящего времени Спинраза применялась только в дозе 12 мг.
Фото: vfhnb12/FOTODOM/Shutterstock
https://remedium.ru/news/fda-razreshilo-primenenie-prep2/
