В Российском научном центре хирургии имени академика Б. В. Петровского разработаны алгоритмы, которые позволят кардиологам подбирать терапию с учетом генетических особенностей пациента. О проекте сообщили в пресс-службе РНЦХ. Работу ведет Центр геномных исследований мирового уровня, действующий в структуре учреждения. Пишет ТАСС.
Речь идет о внедрении фармакогенетического тестирования в клиническую практику. Как пояснил руководитель центра, академик РАН Дмитрий Сычев, идея заключается в том, чтобы назначать лекарство и его дозировку не по усредненным стандартам, а исходя из индивидуальной реакции организма. В настоящее время специалисты апробируют алгоритмы по ключевым группам препаратов, применяемых в кардиологии, включая антикоагулянты, статины и дезагреганты.
Одной из серьезных проблем лечения сердечно-сосудистых заболеваний остается различная реакция пациентов на одни и те же лекарства. Генетические особенности влияют на скорость метаболизма препаратов и их эффективность. При стандартной схеме назначения врачам нередко приходится корректировать дозировки методом проб и последующего контроля анализов. Если лекарство выводится из организма медленно, оно может накапливаться и повышать риск кровотечений. При ускоренном обмене веществ терапия, напротив, оказывается недостаточно эффективной, что сохраняет угрозу тромбообразования.
Новые алгоритмы, как отмечают разработчики, позволяют изменить подход к лечению. Пациенту достаточно один раз пройти генетическое тестирование, после чего врач сможет заранее оценить индивидуальные особенности метаболизма и назначить точную дозу с первого дня терапии. Это должно повысить безопасность и результативность лечения.
В настоящее время система проходит этап проспективных исследований и апробацию на базе научно-клинического центра №1 РНЦХ имени академика Б. В. Петровского. В дальнейшем к проекту планируется подключить медицинские учреждения Якутии. После завершения всех этапов проверки алгоритмы могут быть включены в клинические рекомендации Минздрава РФ, что откроет возможность применения фармакогенетического тестирования в рамках обязательного медицинского страхования. По словам академика Дмитрия Сычева, ориентиром для завершения проекта обозначен 2030 год, однако команда рассчитывает справиться раньше.
Параллельно ведется работа по цифровизации процесса. Алгоритмы планируется перевести в формат специализированной компьютерной программы, что позволит автоматизировать подбор терапии и существенно ускорить принятие врачебных решений.
Читайте также: