Найти в Дзене
ФармСпирт

Правительство РФ скорректировало регулирование в сфере обращения ветеринарных препаратов и перераспределило полномочия между Минсельхозом

России и Россельхознадзором. Соответствующие изменения утверждены постановлением Правительства РФ № 295 от 19.03.2025. Согласно документу, к полномочиям Россельхознадзора теперь относятся: • организация и проведение фармацевтических инспекций производств ветпрепаратов на соответствие правилам GMP Евразийского экономического союза (ЕАЭС); • выдача, приостановление, возобновление и прекращение действия сертификатов (заключений) соответствия GMP ЕАЭС, а также внесение изменений в них; • установление порядка ведения и ведение государственного реестра GMP‑сертификатов; • утверждение порядка аттестации фармацевтических инспекторов, которые будут проводить проверки производственных площадок. С марта 2026 года производители ветпрепаратов обязаны гармонизировать производство с правилами GMP ЕАЭС и получить соответствующий сертификат. Подтверждение соблюдения требований, включая периодическое, будет осуществляться в рамках процедур лицензирования. Отдельно напомним: при инспекциях пов

Правительство РФ скорректировало регулирование в сфере обращения ветеринарных препаратов и перераспределило полномочия между Минсельхозом России и Россельхознадзором. Соответствующие изменения утверждены постановлением Правительства РФ № 295 от 19.03.2025.

Согласно документу, к полномочиям Россельхознадзора теперь относятся:

• организация и проведение фармацевтических инспекций производств ветпрепаратов на соответствие правилам GMP Евразийского экономического союза (ЕАЭС);

• выдача, приостановление, возобновление и прекращение действия сертификатов (заключений) соответствия GMP ЕАЭС, а также внесение изменений в них;

• установление порядка ведения и ведение государственного реестра GMP‑сертификатов;

• утверждение порядка аттестации фармацевтических инспекторов, которые будут проводить проверки производственных площадок.

С марта 2026 года производители ветпрепаратов обязаны гармонизировать производство с правилами GMP ЕАЭС и получить соответствующий сертификат. Подтверждение соблюдения требований, включая периодическое, будет осуществляться в рамках процедур лицензирования.

Отдельно напомним: при инспекциях повышенное внимание уделяется вопросам обращения и хранения фармсубстанции этилового спирта, опасных химических веществ и легковоспламеняющихся жидкостей.

Наша компания производит:

• мобильные спиртохранилища контейнерного типа;

• мобильные склады для хранения опасных веществ и ЛВЖ.

Наши решения неоднократно проходили проверки контролирующих органов и полностью соответствуют требованиям GMP.

Если вы планируете подготовку к инспекциям и модернизацию инфраструктуры хранения — обращайтесь, поможем подобрать и внедрить решения «под ключ».