Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Юрист-юморист

Вовке нужен миллион

Познакомьтесь, это - Вовка Поздняков из Киржача, и ему нужен миллион рублей. На самом деле, конечно, миллион нужен не самому Вовке, а врачам, которые Вовку лечат. И не миллион, а почти два. Но половину его мама, Рая, уже собрала сама: что-то накопила, а что-то прислали добрые люди. Вовке нужно заплатить за реабилитации в двух детских реабилитационных центрах - "Кидсрехаб" в Москве и "Центр медицинских технологий и реабилитаций" в Санкт-Петербурге. Там Вовке здорово помогают. Вылечить совсем Вовку нельзя. Вовке 6 лет, у Вовки ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, 5 GMFCS. Кто знает - тот поймет. Кто не знает... Короче, таких детей, как Вовка, благотворительные фонды называют неперспективными. Мол, вылечить ребенка, сделать его "полноценным членом общества" не получится, а значит, и собирать ему деньги незачем. Пусть себе мается, как есть, толку с него. Он даже не разговаривает особо. И несчастным не выглядит. Вон он, на фото, какой счастливый и радостный. Как на такого собирать? Вот е
Оглавление

Познакомьтесь, это - Вовка Поздняков из Киржача, и ему нужен миллион рублей.

На самом деле, конечно, миллион нужен не самому Вовке, а врачам, которые Вовку лечат. И не миллион, а почти два. Но половину его мама, Рая, уже собрала сама: что-то накопила, а что-то прислали добрые люди.

Вовке нужно заплатить за реабилитации в двух детских реабилитационных центрах - "Кидсрехаб" в Москве и "Центр медицинских технологий и реабилитаций" в Санкт-Петербурге. Там Вовке здорово помогают.

Вылечить совсем Вовку нельзя. Вовке 6 лет, у Вовки ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, 5 GMFCS. Кто знает - тот поймет. Кто не знает...

Короче, таких детей, как Вовка, благотворительные фонды называют неперспективными. Мол, вылечить ребенка, сделать его "полноценным членом общества" не получится, а значит, и собирать ему деньги незачем. Пусть себе мается, как есть, толку с него. Он даже не разговаривает особо. И несчастным не выглядит. Вон он, на фото, какой счастливый и радостный. Как на такого собирать? Вот еси бы он у вас лежал, весь забинтованный...
Поэтому на страничке Раи, Вовкиной мамы, которая каждый день бьется грудью об этот мир, полно отказов от фондов. Сама Рая, плюсом к тому, что она тянет бесперспективного Вовку и двух перспективных старших детей, прошлыми летом-осенью лечилась от онкологии, теперь в ремиссии.

Мы с вами уже помогали Вовке и Рае в прошлом году - тогда получилось закрыть сбор на реабилитацию, который вела на своей страничке Рая, и купить ему костюм "Реформа", без которого обойтись было никак нельзя. Но реабилитации Вовке нужны постоянно, потому что Вовка - он живой. И, несмотря на отсутствие перспективы стать "полноценным членом" нашего с вами общества, Вовка испытывает боль и радость, умеет улыбаться и понимает все, что происходит вокруг.

Вовка - человек.

И Рая, мама его - тоже человек. И деньги, которые нужно платить за Вовкины реабилитации, для нее сумасшедшие. А просить их - трудно. Но она просит, несмотря на то, что ее ругают попрошайкой.

Потому что у нее нет другого выбора. Она Вовку любит.

О полноценности члена общества - разговор отдельный. С тех пор, как я по своей дурости ввязался в благотворительность, я узнал, что вокруг довольно много людей, которые оценивают окружающих по тому, принесут они пользу обществу, или нет. Такие люди обычно оставляют такие комментарии под моими статьями, что мне очень хочется сделать что-нибудь нехорошее. Они прямо так и пишут, что от Вовки не будет проку. А еще они пишут, что Вовку должно реабилитировать наше государство, а они здесь совершенно ни при чем.

К счастью Вовки и к моему душевному спокойствию, хороших и добрых людей вокруг, все-таки, больше. Иначе и жить было бы незачем.

Благодаря этим самым хорошим людям (то есть - вам), деньги на то, чтобы закрыть сбор для Вовки, у меня есть. Честно говоря, если бы и не было - я бы, наверное, пошел воровать, или встал у синагоги с протянутой рукой, потому что не помочь Вовке я не могу.

И Вовкин сбор я завтра буду закрывать. Спасибо добрым людям.

А еще завтра я буду оплачивать проживание в Санкт-Петербурге для Радмира Маслова и его мамы Оксаны.

-2

Радмир с родителями живет в Великом Новгороде, и у него тоже ДЦП. Правда, перспектив у Радмира гораздо больше, чем у Вовки. Он и в школу ходит, и за компьютером сидит, и...

Радмир под нашей опекой тоже уже год. Фонды оплачивают ему реабилитацию один раз в год, но не оплачивают дорогу, питание и проживание. Да и реабилитаций нужно 3-4, а не одна.

На этот раз фонд оплатил Радмиру реабилитацию в центре абилитации и нейрореабилитации "Родник" в Санкт-Петербурге. Но за проживание Радмира и его мамы надо заплатить 97200 рублей. И их у родителей Радмира нет. А ехать надо.

И спасибо, что у меня есть деньги, которые вы мне прислали на то, чтобы я мог за это заплатить.

А вот это - Миша. Миша тоже живет в Великом Новгороде.

-3

У Миши тоже ДЦП, сам Миша на улицу выйти не может, его туда надо вынести вместе с коляской. Сначала коляску, потом - Мишу. А потом, в обратном порядке, занести Мишу домой, а вслед за ним - затащить коляску. Потому что в Великом Новгороде много хрущевок, в которых нет лифтов.

Но мама у Миши - сама инвалид и передвигается по квартире с ходунками. Поэтому Мишу выносит на улицу и заносит домой няня Ира.

-4

Няня Ира может носить Мишу потому, что летом прошлого года мы вместе с руководителем благотворительного фонда из Великого Новгорода Виктором Пахомовым запустили в городе проект "Крыло ангела" - помощь родителям вот таких детей, как Миша. И теперь Миша может гулять, а родители вот таких детей, за которыми нужен постоянный уход и присмотр, могут элементарно в парикмахерскую или в МФЦ сходить, пока няня их ребенком занимается.

Няня Ира сама попрощалась со своим ребенком-инвалидом в декабре прошлого года. Такие дети не всегда живут долго. Ребенку Иры было 23 года.
Поэтому Ира имеет большой опыт по выносу и заносу Миш, Тань, Кать с этажа и на этаж.

За свою работу Ира получает 350 рублей в час - смешная сумма. Но Миш, Тань, Кать, Антошек с ДЦП и другими болячками, из-за которых они не могут ходить, в Великом Новгороде много, поэтому в марте надо заплатить няням в общей сложности 169 050 рублей. Этот счет я оплатил вчера, потому что у меня были деньги, которые прислали вы.

Деньги, как благотворительность, имеют свойство заканчиваться. Не заканчиваются больные дети.

Каждый день мне пишут и звонят те, кто нуждается в нашей с вами помощи. Я не знаю, как так получилось, как я попал в это беличье колесо, в котором я постоянно слышу слово: "Помогите". Я не хотел этого, видит Б-г - не хотел. Но выпрыгнуть из этого колеса я не могу. У меня не получается. Я не смогу сказать "нет" Вовкиной маме Рае, отцу Радмира Сергею, который ждал своего сына, как подарка Г-споднего, десяткам других матерей и отцов.

Мне и так очень часто приходится говорить это слово. Я говорю "нет", когда меня просят собрать деньги на укол "Элевидиса" за 230 миллионов мальчику, который уже получает адекватное лечение, или которому уже исполнилось 12 лет. В нашей стране этот маркетинговый препарат детям с показаниями к его применению дают бесплатно, благодаря государственному фонду "Круг добра", но родители тех детей, которым этот препарат противопоказан, считают, что государство их недостаточно любит, и потому собирают деньги на платный укол в дубайской клинике, где за бабки этот самый "Элевидис" уколют даже кошке, лишь бы ее хозяева деньги заплатили.
Я очень часто говорю "нет" родителям, которые свою пятую точку от дивана не оторвали, чтобы самостоятельно найти деньги на реабилитаци своего ребенка.
Я постоянно говорю "нет" мошенникам, которые присылают мне фейковых детей - такое тоже бывает.

Но вот эти дети, чьи фото вы сегодня видите - не тот случай, когда можно сказать "нет". И таких детей у меня в почте - десятки.

Я знаю, что я вас уже достал. Я понимаю, что всем не помочь. Но если не делать добра вовсе, то оно исчезнет из этого мира. Его и так стало ничтожно мало вокруг нас.

Я буду очень вам благодарен за помощь. Потому что завтра утром я закрою Вовкин сбор, оплачу счет за проживание Радмира, а вечером ко мне постучатся те, кому "нет" говорить никак нельзя.

Невозможно.

И для того, чтобы помочь им, мне снова придется просить вас о помощи.

И я готов делать это с протянутой рукой. Мне не стыдно. Совсем.

И если вы хотите помочь Вовке, Радмиру, Мише и другим детям из Великого Новгорода, из Киржача, из Окуловки, из десятков других городов России, откуда ко мне стучатся в дверь - постоянно действующие реквизиты для помощи детям - перевод по номеру телефона +7 962 455 33 73 на карту СБЕРА (!!!!!!!), принадлежащую Антону Геннадьевичу Д. (Дубровскому).

Для тех, кому удобней делать перевод по номеру карты - 2202 2061 1267 8912.

Пожалуйста, не забывайте делать пометку: "Помощь детям".

Документы, подтверждающие необходимость помощи Вове Позднякову и Радмиру Маслову, выложены мной в специальных каналах в Телеграм и в Max (кто чем пользуется), посвященных именно помощи детям. В этих же небольших каналах публикуются отчеты о поступлениях и тратах (банковские квитанции), вы всегда можете их проверить.

Спасибо вам огромное за то, что вы есть и помогаете. Без вас это было бы невозможно.

Разумеется, я также приглашаю вас подписаться на мои каналы "Юрист-юморист: будни" в Телеграм и "Юрист-юморист в Max". Как бы то ни было - телеграм работает, хоть и через пень-колоду, и многие не собираются из него никуда переходить. Однако, я уважаю своих подписчиков и для тех, кому удобней пользоваться мессенджером Max - в нем я тоже есть (кстати, число подписчиков канала там уже перевалило за 11 тысяч человек, а это значит, что в Max я есть не зря).