Яна Овчинникова из посёлка Первомайский Тамбовской области говорит чётко и старается не сбиваться. За её словами — два года непрерывной битвы. Её младшей дочери Александре два с половиной года. У девочки синдром Веста — тяжёлая форма детской эпилепсии, при которой судороги идут волнами, разрушая нервную систему. Всё началось в пять месяцев. После прививки. «Я заметила, что дочка перестала улыбаться, перестала переворачиваться. Забила тревогу. Назначили ЭЭГ, и там зафиксировали эпилептические судороги. Не просто судороги, а гипсаритмию — очень сложную форму, синдром Веста», — рассказывает Яна. Дальше были полгода гормональной терапии, противосудорожные препараты. Они не помогали. Врачи разводили руками. Год назад ввели кето-диету — специальное питание, которое перестраивает метаболизм и снижает частоту приступов. И она сработала. Судорог стало меньше. Ребёнок начал понемногу развиваться. Но есть одно «но». Кето-диета — дорогая. Смесь «Кетокал» стоит 58 400 рублей за восемь банок — это м
«Ребёнок перестал улыбаться»: история мамы, которая борется за дочь
25 марта25 мар
2 мин