Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Обозреватель.Врн

Ребенка с редким пороком сердца спасли воронежские врачи

Врачи Воронежской областной клинической больницы № 1 и Воронежской областной детской клинической больницы № 1 спасли ребенка с редким пороком сердца. Об этом в среду, 25 марта, сообщили в пресс-службе регионального министерства здравоохранения. Сразу после рождения девочки врачи заметили у нее в сердце шум. Поэтому новорожденную и ее маму перевели в профильное отделение ВОДКБ № 1, где специалисты провели обследование и установили диагноз: редкий врожденный порок сердца — дефект предсердечно-желудочковой перегородки. — Предсердия ребенка сообщаются с желудочками через общий атриовентрикулярный канал вместо двух раздельных клапанов. Это приводит к сильной перегрузке всех отделов сердца и малого круга кровообращения, а также угрожает необратимыми изменениями в легких, — пояснили в пресс-службе. Детский кардиохирург отметил, что такие пороки редки — только 3-5% от всех врожденных пороков сердца. Чаще всего они возникают у малышей с хромосомными аномалиями, но иногда происходят и без видимы

Врачи Воронежской областной клинической больницы № 1 и Воронежской областной детской клинической больницы № 1 спасли ребенка с редким пороком сердца. Об этом в среду, 25 марта, сообщили в пресс-службе регионального министерства здравоохранения.

Сразу после рождения девочки врачи заметили у нее в сердце шум. Поэтому новорожденную и ее маму перевели в профильное отделение ВОДКБ № 1, где специалисты провели обследование и установили диагноз: редкий врожденный порок сердца — дефект предсердечно-желудочковой перегородки.

— Предсердия ребенка сообщаются с желудочками через общий атриовентрикулярный канал вместо двух раздельных клапанов. Это приводит к сильной перегрузке всех отделов сердца и малого круга кровообращения, а также угрожает необратимыми изменениями в легких, — пояснили в пресс-службе.

Детский кардиохирург отметил, что такие пороки редки — только 3-5% от всех врожденных пороков сердца. Чаще всего они возникают у малышей с хромосомными аномалиями, но иногда происходят и без видимых причин.

Вес девочки не позволял сразу выполнить необходимую коррекцию заболевания, так как риски вмешательства были очень высоки. В связи с этим специалисты назначили поддерживающую консервативную терапию под динамическим наблюдением у детского кардиолога до момента, когда операция станет более безопасной.

В девять месяцев ребенка госпитализировали в кардиохирургический центр ВОКБ № 1 для операции. Врачи должны были разделить клапан на два отдельных входа и закрыть дефекты в межжелудочковой и межпредсердной перегородках с помощью синтетических заплаток. На время операции сердце малышки «остановили», а его функцию выполнял специальный аппарат. Вмешательство длилось три часа.

Ребенка перевели в отделение реанимации и интенсивной терапии. Там она находилась под бдительным наблюдением. Спустя две недели ее выписали домой в удовлетворительном состоянии.