Найти в Дзене

«Государство предлагает нам лечение по квоте, но после двух лет… Раннее вмешательство даёт шанс на полноценное будущее…»

«Мирослава не просто желанный ребёнок. Она наше вымоленное, выстраданное и невероятно долгожданное чудо. Мы готовились к встрече с ней с трепетом и ответственностью: бесконечные обследования, куча анализов, здоровый образ жизни — всё это было ради неё, ради нашей маленькой кровиночки», — такими словами начинает свою историю мама Мирославы. Когда беременность наконец перестала пугать, родители впервые выдохнули. Начали мечтать, выбирать имя, представлять, какой будет их дочь. Но одно УЗИ изменило всё. У Миры выявили тяжёлый челюстно-лицевой порок — расщелину губы, десны и нёба. Это значит, что малышка не сможет нормально есть, дышать, а в будущем — говорить. Каждый день для таких детей — это борьба с базовыми вещами, которые для нас незаметны. «В тот момент мир сузился до размеров кабинета, и я перестала слышать что-либо, кроме оглушительного стука собственного сердца. Дальше началась череда консультаций, и каждая из них была как поход по минному полю…» Врачи пугали, говорили ждать до д
Оглавление

«Мирослава не просто желанный ребёнок. Она наше вымоленное, выстраданное и невероятно долгожданное чудо. Мы готовились к встрече с ней с трепетом и ответственностью: бесконечные обследования, куча анализов, здоровый образ жизни — всё это было ради неё, ради нашей маленькой кровиночки», — такими словами начинает свою историю мама Мирославы.

Когда беременность наконец перестала пугать, родители впервые выдохнули. Начали мечтать, выбирать имя, представлять, какой будет их дочь. Но одно УЗИ изменило всё.

У Миры выявили тяжёлый челюстно-лицевой порок — расщелину губы, десны и нёба. Это значит, что малышка не сможет нормально есть, дышать, а в будущем — говорить. Каждый день для таких детей — это борьба с базовыми вещами, которые для нас незаметны.

У ЯРОСЛАВЫ ЕСТЬ ШАНС НА НОРМАЛЬНУЮ ЖИЗНЬ!

«В тот момент мир сузился до размеров кабинета, и я перестала слышать что-либо, кроме оглушительного стука собственного сердца. Дальше началась череда консультаций, и каждая из них была как поход по минному полю…»

Врачи пугали, говорили ждать до двух лет. Но это время — критическое для развития речи. Упустить его — значит лишить ребёнка шанса на нормальную жизнь.

-2

Выход есть. В Институте Гончакова готовы провести Мире три операции уже в первый год жизни. Это шанс научиться есть, дышать, говорить — жить без постоянных ограничений.

Но стоимость лечения — 957 100 рублей. Для семьи это неподъёмная сумма.

ПОМОГИТЕ ЯРОСЛАВЕ ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ!

«Государство предлагает нам лечение по квоте, но после двух лет… Раннее вмешательство даёт шанс на полноценное будущее… Помогите нам подарить Мирославе самую красивую, открытую и счастливую улыбку!»

Сейчас судьба Миры решается прямо на наших глазах. Напишите в комментариях слова поддержки для семьи — им это важно. Подпишитесь на канал, чтобы следить за её историей. И сделайте пожертвование на любую комфортную для вас сумму — помогите Мирославе сделать первый шаг к жизни без боли.

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей

ЕСЛИ ИСТОРИЯ РЕБЁНКА ВАС ТРОНУЛА: