Жительница Мелитополя рассказала, что не может получить лекарство для своей дочери-инвалида.
Жительница города Мелитополь Запорожской области Елена рассказала о проблеме с получением льготных лекарств для ее дочери-инвалида. Сообщение женщина прислала в наш чат-бот.
Речь идет о семье Кидаловых, которую долгое время не могли расселить вместе с другими жильцами из аварийного дома, начавшего разрушаться после удара ВСУ.
«Как многие знают, у меня ребенок с инвалидностью. Ее повредили во время родов. Девочка живет с диагнозом: ДЦП, задержка психо-речевого развития, сходящееся косоглазие, атрофия левой височной части мозга, деформация стоп, дисплазия тазобедренного сустава и систематическая эпилепсия», — написала Елена.
Также она добавила, что по последнему диагнозу ее дочери необходимо на постоянной основе принимать противосудорожные препараты, которые до этого подбирали очень долго.
«Пусть он стоит и не очень дорого, около 300 р за бутылочку. Таких бутылочек надо 3 на месяц. Почему-то на бесплатной основе его в государственных аптеках нет. То не привезли, то нет на складе. А вот в обычной аптеке можно купить, или заказать по обычному рецепту. Я говорю про "Депакин-сироп" и "Кеппра"», — поделилась женщина.
С ее слов, она обращалась в запорожский минздрав, но там ей ответили, что «не имеют к этому никакого отношения».
«И наша дочь не одна, кто не получает положенные лекарства, таких людей много. Почему такая несправедливость и куда можно обратиться?» — пишет Елена.
Ранее мы писали про женщину, которую будут судить за смертельный наезд на 17-летнего юношу в Мелитополе.
«Блокнот Запорожье» теперь в MAX! Подписывайтесь на наш канал.
Анна Лазарева
