Анализ приемников 63 городских больниц США подтвердил порядка 23000 случаев госпитализаций в год по поводу побочных эффектов от приема БАД (при этом учитывались только доказанные случаи. А также в выборку не входили летальные исходы, ошибочные назначения, намеренное превышение дозировок и случаи синдрома отмены на фоне приема БАД). Из них доля 21,6% выпадает на детей до 4 лет
вызывает насторожённость несовместимость или влияние на основное лечение множества БАДов. Например, некоторые травы снижают эффективность антидепрессантов и препаратов для сердца; дополнительный приём витаминов С и Е влияют на химиотерапию; женьшень усиливает действие гепарина (что является риском кровотечений); ряд добавок с микроэлементами задерживают абсорбцию антибиотиков из ЖКТ; при одновременном употреблении вит С и сульфаниламидов повышается риск развития кристаллурии; нежелательные реакции при одновременном назначении витаминных комплексов и тиазидных диуретиков...и т д. Все эти нюансы учитывает врач при назначении лечения. Производители же не указывают информацию о лекарственной несовместимости на этикетке БАД (не обязаны).⠀
для популярного куркумина выявлена обратимая репродуктивная токсичность; ряд «успокаивающих» сборов оказывают токсическое влияние на печень; китайские травяные сборы часто содержат аристолохиевую кислоту (кирказон), имеющую нефротоксичное и канцерогенное действие...
по данным проверок Роспотребнадзора, до 30% добавок китайского производства содержат незаявленные ингредиенты (этим можно объяснить не только внезапную эффективность некоторых БАДов, но и стабильно регистрирующиеся случаи острых токсических гепатитов и острой почечной недостаточности)
FDA (американский контроль за лекарствами) сообщает о запрете продажи БАД с целью лечения любых заболеваний! Производители БАД в США обязаны указывать это на всех своих этикетках (хотя нашим лекарям-альтернативщикам пофиг, они лечили, лечат и будут лечить своих доверчивых подписчиков и клиентов
