Найти в Дзене

«Мутации у всех»: что учёные узнали о последствиях Чернобыля спустя годы

Авария на Чернобыльская авария произошла почти 40 лет назад. Казалось бы, её последствия давно изучены.
Но новые исследования показывают: влияние радиации может передаваться даже следующим поколениям.
И это звучит куда серьёзнее, чем казалось раньше.
Исследователи из Боннского университета изучили детей:

Авария на Чернобыльская авария произошла почти 40 лет назад. Казалось бы, её последствия давно изучены.

Но новые исследования показывают: влияние радиации может передаваться даже следующим поколениям.

И это звучит куда серьёзнее, чем казалось раньше.

Исследователи из Боннского университета изучили детей:

• ликвидаторов аварии на ЧАЭС

• военных, подвергшихся облучению

Результат оказался неожиданным:

у этих детей обнаружили значительно больше так называемых de novo мутаций — то есть новых генетических изменений, которых не было у родителей.

Особенно часто встречались кластерные мутации — группы изменений в ДНК, возникающие одновременно.

это уже находили раньше

Похожие результаты ещё в 90-х получил советский генетик

Юрий Дубров

Он изучал детей из загрязнённых районов после аварии и обнаружил:

• уровень мутаций у них был в 2 раза выше, чем у детей из Великобритании

Тогда это вызвало серьёзные споры в научном сообществе — многие не верили, что эффект настолько заметен.

-2

Насколько это опасно

И вот здесь начинается самое важное.

По словам академика РАН

Андреян Осипов:

• около 98–99% ДНК человека — некодирующая

• такие участки не отвечают напрямую за белки

Это значит, что:

многие мутации могут вообще не влиять на здоровье

И действительно, исследование показало:

дополнительный риск остаётся относительно небольшим по сравнению с естественными генетическими различиями между людьми.

Но след всё же остаётся

Несмотря на это, учёные сделали важный вывод:

даже малые дозы радиации, полученные длительно,

могут оставлять след в геноме человека.

Это не обязательно приводит к болезням, но:

• меняет структуру ДНК

• может накапливаться

• требует более точной оценки рисков

Неожиданный поворот: новый тип рака

Параллельно японские ученые обнаружили новый подтип опасного заболевания —

T-клеточного острого лимфобластного лейкоза

(Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз)

Особенности:

• чаще встречается у подростков

• имеет более тяжёлое течение

• требует точной генетической диагностики

Это ещё раз показывает, насколько важны современные исследования ДНК.

💬 Как думаешь, стоит ли больше внимания уделять таким долгосрочным последствиям, или риск всё-таки преувеличен?

Подписывайся на «Технологический поток» — здесь простым языком о сложных вещах: наука, технологии и открытия, которые меняют мир 🚀