Министерство здравоохранения РФ приняло решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Атероклефит®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Процедура инициирована на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО «ЭВАЛАР».
Детали решения
Согласно реестровой записи от 11 марта 2026 года (основание — решение МЗ РФ № 25-6/48 от 26.01.2026), регуляторное действие полностью отменяет регистрацию указанного лекарственного препарата.
Держателем регистрационного удостоверения и производителем препарата является российская компания ЗАО «ЭВАЛАР».
Причина отзыва
Отмена регистрации произведена в соответствии со ст. 32 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Инициатором процедуры выступило уполномоченное юридическое лицо ЗАО «ЭВАЛАР».
Подача заявления со стороны компании свидетельствует о добровольном прекращении поставок и продаж данного лекарственного средства на российском рынке и не связана с претензиями регулятора к качеству или безопасности препарата.
Справочно: «Атероклефит» — препарат на растительной основе (экстракт травы клевера), который применяется в составе комплексной терапии для снижения уровня холестерина и при легких формах гиперлипидемии.